Советуем для ознакомления:

Фармакология:

Популярные разделы сайта:

Мебендазол. Токсичность мебендазола

Мебендазол относится к препаратам средней токсичности. ЛД50 при введении в желудок для мышей и крыс составляет 1280 мг/кг, морских свинок и собак - 640, цыплят - 1300, ягнят - 80, лошадей - 200 мг/кг. При даче 10%-ного мебендазола-гранулята в течение 12 недель в дозах 8,4-123,7 мг/кг в день не отмечено вредных последствий.

М.В. Якубовский (2003) изучал острую токсичность мебен-дазола на 25 белых крысах и 30 мышах в дозах 1000, 1280 и 2000 мг/кг внутрь. В результате проведенных исследований установлено, что летальность крыс и мышей составила в дозах 1000 мг/кг - 20 %, 1280 и 2000 мг/кг - 50 %. Остальные животные оставались в удовлетворительном состоянии до конца наблюдений.
По данным A.D. Dayan (2003) ЛД50 у крыс-самцов составила 1434 мг/кг, крыс-самок - 714, у других грызунов и кроликов -более 1280 мг/кг.

При применении мебендазола в дозе 10 мг/кг/день в течение 13 недель (дозы задавали только 6 дней в неделю) установлена незначительная анемия и повышение в сыворотке фосфатов, билирубина, холестерола и общего протеина. МДУ был 2,5 мг/кг/день. В другом эксперименте, беспородные собаки получали 40 мг/кг/день в капсулах в течение 24 месяцев, при этом дозозависимого эффекта не обнаружено (A.D. Dayan, 2003).

токсичность мебендазола

ЕМЕА (2001) одобрило применение мебендазола в ветеринарной практике для лечения сельскохозяйственных животных, молоко и мясо которых употребляются в пищу.
В Британском комитете по мутагенезу обсуждался вопрос об анеуплодии к бензимидазолам (Committee on Mutagenicity, 1996). По общему заключению мебендазол не вызывает анеуплодию у человека из-за более низкого порога в дозах и наличию препарата в плазме крови, при котором этот эффект может возникнуть. Такое же заключение было сделано независимой группой экспертов ABPJ (1999) и специальной комиссией Janssen Research Foundation (J. Gray, 1999).

Мебендазол проявляет тератогенный эффект в дозе 10 мг/кг у крыс (СТ. Dollery, 1999). При применении препарата беременным крысам в дозе 10 мг/кг в сутки были обнаружены повреждения скелета и конечностей у потомства. Мебендазол проявляет эмбриотоксическое и тератогенное свойства у крыс.

При применении мебендазола в дозе 40 мг/кг кроликам во время беременности, не установлено фетальных изменений у их потомства. Мебендазол не проявил тератогенного эффекта у свиней, собак, кошек, лошадей и овец (ЕМЕА, 2001). У мышей применение мебендазола в дозе 10 мг/кг в сутки во время беременности привело к интоксикации, смерти рожденных детенышей и уродствам.

По данным ЕМЕА (2001) мебендазол в дозе 40 мг/кг в сутки в течение 23-24 месяцев не показал канцерогенного эффекта на мышах.
ЛД50 оксибендазола при введении через рот крысам превышает 10000 мг/кг. В 98-недельном эксперименте у крыс выявлены признаки токсического действия при введении его в ежедневной дозе, равной 3 мг/кг. Токсическое действие препарата проявляется в форме диареи, рвоты, потери аппетита, адинамии. Оксибендазол проявляет эмбриотоксические свойства в опытах на овцах в дозе 45 мг/кг. В других экспериментах в дозах от 1 до 75 мг/кг на крысах, мышах, овцах и крупном рогатом скоте тератогенные свойства его установлены не были (J. Anon, 1987; G.C. Coles, 1986; Е. Lacey et al., 1987; С. Mage, 1985).

- Вернуться в оглавление раздела "Фармакология"

Оглавление темы "Действие антигельминтиков":
1. Хлорированные углеводороды. Механизм антигельминтного действия хлорированных углеводородов
2. Салициланилиды. Механизм антигельминтного действия салициланилидов
3. Дифенилсульфиды и изоквинолины. Механизм действия дифенилсульфидов и изоквинолинов
4. Бензимидазолы. Токсические действия фенбендазола и тиабендазола
5. Мебендазол. Токсичность мебендазола