Тезисы по профилактике ВИЧ-инфекции
1. При разработке вакцины для предотвращения ВИЧ-инфекции были использованы инакти-вированные вирусы, ослабленные вирусы, вирусные нуклеоиды, очищенный gp120 оболочки, в чистом виде или совместно с живыми векторами экспрессии (вирусами или бактериями).
2. Инокуляция ДНК является одним из направлений в разработке вакцин, но в последнее время ее тестирование не приводило к получению перспективных результатов.
3. Идеальная вакцина является безопасной и длительно действующей. Она вызывает активацию местного иммунитета совместно с клеточными и гуморальными иммунными реакциями врожденного и приобретенного типа, а также выработку антител, которые нейтрализуют, но не усиливают инфекцию.
4. Инокуляция ослабленного вируса вызывает развитие оптимальной защиты, как было показано в исследованиях на животных, но не применима для испытаний на человеке.
5. К настоящему моменту наиболее безопасной и эффективной считается процедура первичной иммунизации живым вектором (например, рекомбинантными вирусами коровьей оспы или аденовирусами), экспрессирующим белки ВИЧ, с последующей ревакцинацией субъединицей белка или еще раз живым вирусным вектором.
6. Эффективность вакцинации можно усилить за счет одновременного введения цитокинов или агонистов Toll-like-рецепторов, которые могут усиливать иммунный ответ.
7. Внимание, которое уделяется выработке факторов иммунного ответа на слизистых оболочках, касается активации реакций как врожденного, так и приобретенного иммунитета. Исследуется возможность иммунизации через слизистые оболочки (например, интраназальной и пероральной иммунизации).
8. Все методы вакцинации требуют использования подходящих адъювантов, которые могут селективно усиливать врожденный и приобретенный клеточноопосредованный и гуморальный иммунитет.
9. Были проведены испытания на некотором количестве людей с использованием вакцин, созданных на основе субъединиц оболочки вируса. Они не дали эффективных результатов.
10. Были проведены или находятся в процессе проведения испытания на человеке, связанные с первичным введением вакцины, созданной на основе осповируса, и последующей ревакцинацией белками оболочки.
11. Проводятся испытания метода вакцинации по стратегии «прайм-буст» с использованием аденовируса в качестве первого вводимого имму-ногена и ревакцинации белками оболочки ВИЧ или с использованием ДНК в качестве «прайма» и ревакцинации аденовирусом («буст»).
12. Потенциальные проблемы, которые могут возникнуть при вакцинации, связаны с развитием аутоиммунных реакций, индукцией образования усиливающих инфекцию антител, клональной доминантностью и антагонизмом Т-клеточных рецепторов.
13. Пассивная иммунотерапия показала возможность успешного предотвращения ВИЧ-инфицирования животных при введении антител в течение нескольких минут после контакта с вирусом. Возможность использования такого метода защиты от инфицирования требует дальнейших исследований.
14. В связи с внутриклеточным существованием ВИЧ клеточноопосредованные иммунные реакции, по-видимому, являются наиболее важным механизмом контроля и предотвращения ВИЧ-инфицирования организма-хозяина.
- Читать "Современные достижения в изучении ВИЧ"
Оглавление темы "ВИЧ-инфекция":