Масса полового хроматина, имеющая диаметр около 1 мк, располагается по внутренней поверхности ядерной мембраны.
Подобно другим хроматиновым субстанциям он имеет сродство к основным краскам и дает положительную реакцию на дезоксирибонуклеиновую кислоту, хорошо окрашиваясь по методу Foulgen и метиленовым зеленым. При благоприятных условиях на тонких срезах половой хроматин можно найти практически в любом ядре.

Однако в тканевых срезах толщиной 5 мк он обнаруживается лишь в 60—80% клеток в зависимости от качества препарата, величины ядер и плотности хроматиновых частиц. Для установления половой принадлежности клеток человека могут быть использованы кожа, соскобы со слизистой оболочки щеки, отторгнутые клетки влагалища, элементы плаценты, моноциты и лимфоциты.

В клинике наиболее удобен метод соскоба слизистой оболочки рта, в котором у здоровых женщин половой хроматин обнаруживают в 30—60% ядер. В аналогичных мазках, взятых у здоровых мужчин, он полностью отсутствует. В соответствии с этим мужской пол обычно называют хроматинотрицательным, а женский — хроматинположительным.

Приблизительно 2—6% нейтрофилов содержат также характерную ядерную частицу или «барабанную палочку», которая редко встречается у мужчин. Однако эта частица не идентична половому хроматину и не может быть использована для генетической маркировки.

Происхождение хроматиновой субстанции до сих пор неясно. Она не изменяется ни при введении гормонов, ни при наличии эндогенных гормональных нарушений. Тот факт, что ядерное вещество появляется у плода прежде, чем происходит дифференцировка половых желез, а также его сохранение в тканевых культурах говорит о том, что эта субстанция является первичной принадлежностью клетки, а не вторичным феноменом, вызываемым женскими гормонами.

Дезоксирибонуклеиновый состав хроматина близок к составу хромосом. Было высказано предположение, что половой хроматин происходит из Х-хромосомы, полученной в свою очередь из сперматозоида. Однако другие авторы считают, что половой хроматин представляет собой интермитотические аллоциклические поля аутосомных хромосом, содержащие факторы, которые определяют мужской пол. В пользу первой теории говорит наличие двух или более частиц полового хроматина при определенных врожденных заболеваниях с множественным Х-хромосомным набором.

Дифференцировка пола

Ядерный набор хромосом, хотя и оказывает важное влияние на определение пола, все-таки не имеет абсолютного значения. Например, наличие одного аномального гена у индивидуума мужского пола с набором XY может привести к развитию псевдогермафродитизма с крипторхизмом и внешними признаками женщины. Очевидный пол индивидуума, определяемый по характеру половых желез, половых органов и вторичных половых признаков, может отличаться от ядерного пола оплодотворенной яйцеклетки.

Это является результатом зависимости половой дифференцировки от воздействий, оказываемых на организм в эмбриональном и постнатальном периодах жизни.
Условия внешней среды, влияя на половые железы, могут приводить к извращению генетического пола или развитию интерсексуальности. Половые железы потенциально гермафродитичны, поскольку каждая зигота содержит детерминанты характерных черт обоих полов. При оплодотворении устанавливается количественное превалирование одного набора, но нарушение этого равновесия под действием условий, в которых развивается эмбрион, приводит к появлению интерсексуальности.

1. Причины феохромоцитомы и ее признаки
2. Диагностика феохромоцитомы. Гистаминовая и пентоламиновая (регитиновая) пробы
3. Патологическая анатомия и лечение феохромоцитомы
4. Формирование пола плода. Хромосомные предпосылки пола
5. Деление клеток. Гены сцепленные с полом
6. Аномалии хромосом. Хромосомные мутации
7. Половой хроматин. Дифференцировка пола
8. Амбисексуальность системы размножения. Дифференцировка половых органов
9. Влияние гормонов на дифференцировку пола эмбриона
10. Реверсия пола. Техника смены пола у эмбрионов