Выработку IL-1 также связывают с развитием патологии ЦНС, хотя мРНК IL-1 не обнаруживается в инфицированных клетках мозга с помощью методов ПЦР in situ.

Этот цитокин, секретируемый моноцитами, микроглией и эндотелиальными клетками, может обладать цитотоксическим действием и индуцировать пролиферацию астроцитов in vitro, так же как и TNF и IL-6. Таким образом, необходимо учитывать роль этих клеточных факторов в развитии глиоза при ВИЧ-инфекции.

Нарушения ЦНС также связывают с активацией выработки трансформирующего фактора роста b (TGF-b) макрофагами и астроцитами. В мозге была обнаружена экспрессия TGF-b, также было показано, что очищенные моноциты человека, инфицированные ВИЧ, секретируют повышенное количество этого цитокина.

Кроме того, инфицированные макрофаги выделяют вещества, индуцирующие секрецию TGF-b неинфицированными астроцитами в культуре. Поскольку TGF-b представляет собой мощный хемоаттрактант и может усиливать выработку других цитокинов, в том числе TNF, его роль в развитии заболеваний ЦНС требует дальнейшего изучения.

Другим клеточным фактором, вырабатываемым моноцитами, который обладает потенциальным нейропатическим действием, является эндотелии-1, демонстрирующий мощное вазоконстрикторное действие в мозге. В одном из исследований было показано усиление продуцирования этого цитокина моноцитами после действия gp120 in vitro.

- Читать "Влияние макрофагов на нервную систему при ВИЧ"

1. Влияние белка gp120 ВИЧ на нервную систему
2. Влияние белка Tat ВИЧ на нервную систему
3. Влияние белков gp41 и Nef ВИЧ на нервную систему
4. Влияние белка TNF ВИЧ на нервную систему
5. Влияние цитокинов на нервную систему при ВИЧ
6. Влияние макрофагов на нервную систему при ВИЧ
7. Влияние астроцитов на нервную систему при ВИЧ
8. Влияние аутоиммунных процессов на нервную систему при ВИЧ
9. Влияние ЦМВ на нервную систему при ВИЧ
10. Резюме влияния ВИЧ на нервную систему