Мочевая кислота является одной из важнейших азотсодержащих составных частей мочи. При употреблении мяса количество мочевой кислоты в моче повышается и понижается при растительной пище. Суточное нормальное количество выделяемой с мочой мочевой кислоты составляет 0,3—1,4 г (в среднем— 0,8 г). Повышенное количество выделяемой мочевой кислоты в моче наблюдается при пневмонии, лейкемии, приступах подагры, после применения салицилового натра.
При диабете, а также после приема некоторых лекарств (хинин, антипирин, уротропин и др ) мочевая кислота выделяется в моче в меньшем количестве.

Качественный метод. Мурексидная проба. В фарфоровую чашку опускают 2—3 капли испытуемой мочи, смешивают с 2—3 каплями азотной кислоты и высушивают на водяной бане, после чего остается небольшой налет красноватого цвета. На этот налет наносят 1—2 капли аммиака, отчего появляется пурпурно-красное окрашивание (мурексид — пурпуровокислый аммоний), которое становится фиолетовым от добавления одной капли едкой щелочи.

Количественный метод. Этот метод основан на осаждении мочевой кислоты в виде мочекислого аммония, количество которого затем вычисляют по титрованию его раствором марганцовокислого калия.

Необходимые реактивы: 1) 1/500 г сернокислого аммония, насыпанного в литровую колбу, растворяют в 600 мл дистиллированной воды, добавляют смесь из 5 г уксуснокислого урана, растворенного в 100 мл дистиллированной воды и 6 мл крепкой уксусной кислоты, после чего в колбу приливают до метки одного литра дистиллированной воды.
2) крепкая серная кислота (H2S04).
3) 25% нашатырный спирт и
4) 1/50 нормальный раствор марганцовокислого калия. Методика определения: в пробирку с 8 мл мочи добавляют 2 мл реактива № 1 (раствор сернокислого аммония с ураном), оставляют до образования осадка (72 часа), после этого фильтруют и 7,5 мл фильтрата, что равно 6 мл мочи, наливают в центрифужную пробирку, добавляют 10—15 капель нашатырного спирта (реактив № 3), прикрывают пробкой и оставляют на 10—15 часов. Получается осадок мочевой кислоты в виде мочекислого аммония.

Мочекислый аммоний центрифугируют, жидкость сливают, добавляют снова 6—8 мл реактива № 1, смешивают и вновь центрифугируют, затем жидкость сливают. К полученному осадку приливают 3—5 мл дистиллированной воды, 1 мл серной кислоты (реактив № 2), размешивают стеклянной палочкой и образовавшуюся горячую жидкость титруют 1/50 раствором марганцовокислого калия (реактив № 4) до появления не исчезающего в течение 10 секунд розового окрашивания. Расчет: количество миллилитров раствора марганцовокислого калия, употребленного при титровании, умножают на 1,5, так как 1 мл 1/50 н. раствора марганцовокислого калия соответствует 0,00150 г или 1,5 мг мочевой кислоты.

Получают количество миллиграмм мочевой кислоты в 8 мл испытуемой мочи. Чтобы вычислить количество мочевой кислоты в суточном количестве испытуемой мочи (1500 мл), надо количество миллилитров раствора марганцовокислого калия умножить на 1,5, разделить на количество исследованной мочи (8 мл) и умножить на суточное количество испытуемой мочи (1500 мл).

- Читать далее "Определение креатинина в моче. Определение уробилина и уробилиногена в моче"