Энтакапон является ингибитором катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ), который главным образом действует на периферии, тем самым увеличивая доступность леводопы для ткани головного мозга и продлевая срок действия леводопы. Это увеличивает период включения (on time) и уменьшает период выключения (off time).

В начале терапии энтакапоном может произойти нарастание дискинезий, и вследствие этого бывает необходимо снизить дозы леводопы на 10—30%.

По-видимому, энтакапон не имеет гепатотоксичности, которая наблюдалась у его предшественника — толкапона, но все же необходима бдительность в отношении этого потенциального побочного эффекта.

Во избежание синдрома "отмены", напоминающего злокачественный нейролептический синдром, нельзя резко отменять энтакапон, этот препарат должен назначаться с осторожностью в сочетании с трициклическими антидепрессантами (ТЦА), венлафаксином и ЛС, метаболизируемыми КОМТ (изопреналин, норадреналин).

Энтакапон не следует назначать в сочетании с необратимыми, неселективными ингибиторами моноаминооксидазы.

- Читать "Леводопа (L-ДОФА) при болезни Паркинсона - эффективность"

1. Топирамат при эпилепсии - эффективность
2. Вигабатрин при эпилепсии - эффективность
3. Бензодиазепины (клоназепам, диазепам, мидозолам) при эпилепсии - эффективность
4. Амантадин при болезни Паркинсона - эффективность
5. Агонисты дофамина (апоморфин, бромокриптин, каберголин, перголид) при болезни Паркинсона
6. Энтакапон при болезни Паркинсона - эффективность
7. Леводопа (L-ДОФА) при болезни Паркинсона - эффективность
8. Селегилин при болезни Паркинсона - эффективность
9. Антихолинергические препараты (бензтропин, бензгексол, бипериден) при болезни Паркинсона
10. Лекарства для лечения мигрени