Главные группы ДНК-содержащих вирусов обладают большим разнообразием как в отношении степени сложности и содержания ДНК, так и в отношении характера размножения. Соответственно существуют значительные различия в зависимости вирусов от функции клетки-хозяина и в стратегии, которую они применяют для инициирования инфекции.

ДНК-вирусы большинства родов (Parvovirus, Papovaviridae, Adenovirus и Herpesvirus) репродуцируются в ядре, где завершается сборка вирионов, тогда как весь цикл размножения вирусов других родов (Poxvirus и Iridovirus) проходит в цитоплазме. Вирусы разных родов различаются по длительности стадии цикла размножения; на рисунке приведены кривые репродукции вирусов, широко использующихся при изучении процесса размножения вирусов.
Обычно это наиболее быстро размножающиеся и дающие самые высокие титры виды или штаммы; другие виды тех же родов могут иметь более продолжительные циклы размножения.

Основные сведения о размножении вирусов данного рода обычно получают при изучении одной или двух модельных систем, выбранных исследователями для получения информации из-за легкости обращения с ними. Обычно это мутанты, отобранные после многочисленных пассажей по их способности быстро расти и давать высокие титры в удобных линиях культивируемых клеток, часто в опухолевых клетках, растущих в суспензии.

Системы логарифмически растущих, а не покоящихся клеток довольно «искусственны»; при их использовании в тех случаях, когда изучают ферменты, индуцируемые вирусом, или подавление клеточных синтезов, можно прийти к вводящим в заблуждение результатам. Кроме того, для обеспечения синхронности инфекции эти культуры заражают вирусом с очень высокой, никогда не встречающейся в природе множественностью.

В результате потомство может содержать преимущественно дефектные (неинфекционные) вирионы, и синтез клеточных макромолекул будет подавляться гораздо быстрее, чем при низкой множественности. С этой точки зрения излюбленные биохимиками системы совершенно искусственны и полученные при их использовании результаты не всегда могут быть экстраполированы на поведение диких штаммов, заражающих дифференцированные ткани.

Различают два основных типа взаимодействия ДНК-вирусов с клетками. Геном вируса и геном клетки-хозяина могут интегрировать и реплицироваться как часть клеточной ДНК. В таких случаях результатом может быть а) скрытая инфекция, если выражение вирусного генома полностью угнетено, или б) морфологическая трансформация клеток и выражение ограниченного числа вирусных генов. Обычно же геном вируса реплицируется независимо от клеточной ДНК, что приводит к образованию новых вирионов.

Если вирус цитоцидный, то клетка перестает функционировать, и зараженные клетки разрушаются. Некоторые вирусы довольно слабо воздействуют на клеточные синтезы. В качестве примера крайнего случая слабого взаимодействия можно привести персистентные инфекции, при которых происходит размножение как вирусов, так и клеток.

- Читать далее "Размножение парвовирусов. Вирус крыс и аденоассциированные вирусы"