Онкогенные свойства аденовирусов стимулировали тщательное изучение их нуклеиновых кислот (см. обзоры Грина, 1969, 1970b). Все исследованные к настоящему времени аденовирусы млекопитающих содержат одну линейную двухцепочечную молекулу ДНК с мол. весом 20—25 млн., что составляет 11,6—13,5% массы вириона. ГЦ-содержание варьирует от 48 до почти 60%.

Замечена корреляция между ГЦ-содержанием ДНК и онкогениостью вируса: чем выше онкогенность аденовирусов человека, тем ниже ГЦ-содержание их ДНК (Пинья и Грин, 1965); для аденовирусов обезьян зависимость обратная (Гудхарт, 1971).

Методом гибридизации показано, что нуклеотидные последовательности ДНК всех аденовирусов человека и двух аденовирусов обезьян совпадают на 10—25%, а ДНК пары серотипов внутри любой из подгрупп гомологичны более чем на 80% (Грин, 1969, 1970b). Электронно-микроскопическое исследование гетеродуплексов дает принципиально такой же результат, по, согласно этим данным, гомология между подгруппами выше 10—25% (Шарп, 1973).

В поисках аналогии с умеренными фагами, что, возможно, помогло бы понять механизм интеграции аденовирусной ДНК, были предприняты безуспешные попытки обнаружить в ДНК аденовирусов человека классическую кольцевую перестановку и концевую избыточность («липкие концы») (Грин и др., 1967; Грин, 1970b; Дёрфлер и др., 1972).

Однако в дальнейшем Гейрон и др. (1972) и Вольфсон и Дресслер (1972) показали, что денатурированная аденовирусная ДНК образует одноцепочечное кольцо с двухцепочечным «отростком». По мнению авторов, это означает, что последовательности на концах одноцепочечной молекулы комплементарны.

ДНК аденовируса птиц — вируса CELO — значительно более высокомолекулярна, чем ДНК любого аденовируса млекопитающих. Ее мол вес составляет 29 млн., ГЦ-содержание равно 54% (Лэвер и др., 1971). Эксперименты по денатурации показали, что молекулы ДНК вируса CELO, подобно ДНК аденовирусов человека, содержат участки с различным нуклеотидным составом, но не имеют прямых или обратных концевых повторов.
В молекуле нет фиксированных одноцепочечных разрывов и последовательность оснований уникальна и не пермутирована (Янгхазбенд и Белет, 1971).

Изолированная ДНК аденовируса обезьян SA7 обладает как трансформирующей активностью, так и инфекционностью (Барнет и Эррингтон, 1968а). Первые результаты с ДНК аденовируса человека были отрицательны, однако Рассел и др. (1971) показали, что «внутренний нуклеопротеид» аденовируса типа 5 инфекционен. Позже появилось сообщение об инфекционности высокоочищенного препарата ДНК аденовируса типа 1 (Николсон и Мак-Аллистер, 1972).

Герпесвирусы. Члены этого рода идентифицировали главным образом по структуре вириона: герпесвирусы — крупные ДНК-содержащие вирусы с липопротеидной оболочкой диаметром 150— 170 нм, с икосаэдрическим капсидом диаметром около 100 нм. Род весьма обширен, он включает вирусы позвоночных всех исследованных отрядов; у насекомых, растений и бактерий герпесвирусы не обнаружены.
Описание, приведенное ниже, основано почти исключительно на данных, полученных при изучении вируса простого герпеса типа 1, наиболее исследованного представителя рода.

- Читать далее "Структура герпесвирусов. Строение герпесвирусов"