Этаминал-натрий (3—5 мг/кг) отчетливо подавлял реакцию выключения (моторные функции при этом еще не нарушались), Скополамин подавлял «наказующий» эффект центральной стимуляции у кроликов только в дозе (0,2— 0,3 мг/кг), вызывающей нарушение функциональной структуры поведенческого акта. В связи с этим центральные м-холинолитики (скополамин, метамизил, амизил) нецелесообразно применять для коррекции острого эмоционального стресса.

Нейролептик галоперидол не оказывал эффекта на наказующие эффекты у кроликов в дозах от 0,02 до 0,32 мг/кг и у кошек в дозах 1—3 мг/кг. Более того, интенсивность «наказующих» свойств электрического раздражения возрастала, что проявлялось понижением порога реакции, уменьшением числа подходов к кормушке. Реакцию выключения галоперидол не угнетал, а в большом числе случаев даже облегчал.

Только при введении каталептогенных доз (3—4 мг/кг и выше) несколько возрастал латентный период реакции, что являлось, однако, следствием двигательных нарушений. Психостимулятор фенамин проявлял активирующее влияние на системы наказания. Порог «наказующей» стимуляции у кошек понижался после введения фенамина в дозе 1—3 мг/кг. Реакция выключения под влиянием фенамина также активировалась. Иначе действовал сиднокарб.

У кроликов в дозах 20 мг/кг он ослаблял негативно-подкрепляющие свойства «наказующего» раздражения. У кошек он увеличивал латентный период выключения при активации так называемых амбивалентных зон (обладающих как позитивно-, так и негативио-подкрепляющими характеристиками), но не чисто «негативных» (Б. В. Андреев, Н. А. Паткина, 1975).

Из этих фактов следует, что фармакологические вещества вызывают диссоциацию двух экспериментальных вариантов избегания — активного и пассивного. Облегчение активного избегания может сочетаться либо с облегчением пассивного (галоперидол), либо с его подавлением (хлордиазепоксид). Этаминал не оказывает избирательного угнетающего эффекта.

Исследования нашей лаборатории (Э. Э. Звартау, 1974) показали необходимость дифференцирования и выделения «перцептивного» и «эмоционального» компонентов при фармакологическом изучении системы наказания. Первый связан с восприятием негативного стимула и может определяться по латенции реакции активного избегания, второй отражает эмоциональное отношение к негативному раздражению и определяется по продолжительности реакции пассивного избегания.

Хлордиазепоксид не изменяет перцептивного компонента системы наказания и сохраняет отрицательную оценку аверсивных стимулов, однако отношение к этим стимулам коренным образом меняется за счет снижения эмоционального реагирования. Этаминал-натрий в равной мере подавляет оба компонента системы негативного подкрепления. Нейролептик галоперидол либо не угнетает, либо даже активирует перцептивный и эмоциональный компоненты системы наказания. Так же действует фенамин.

Новый отечественный психостимулятор сиднокарб оказывает такое действие только в высоких дозах. Для фармакологической коррекции нарушения поведения в эмоционально-стрессовой ситуации достаточно подавления эмоционально-негативного компонента.

- Читать далее "Архитектура поведенческих актов. Уровни ответной эмоционально-поведенческой реакции"