Токсичность рафоксанида. Клозантел
По данным фирмы МСД (США) - производителя рафоксанида, ЛД5о препарата при введении в желудок белым мышам и белым крысам составляет соответственно 232 и 2300 мг/кг. При внутрибрюшинном введении ЛД5о рафоксанида равна для белых мышей 105 мг/кг и для белых крыс 1770 мг/кг. Рафоксанид не обладает раздражающим и тератогенным свойствами. При введении крысам рафоксанида в дозе 20 мг/кг/сут с 7 по 16-е сут беременности не отмечено отрицательного влияния препарата. В опытах на овцах рафоксанид переносился в 5-кратной терапевтической дозе.
J. Guilhon, M. Graber (1971) изучали токсичность рафоксанида при даче овцам в дозе от 20 до 700 мг/кг. У 15 молодых овец, получавших препарат в дозе 70-700 мг/кг, отмечали угнетение и профузный понос, а после дачи рафоксанида в дозе 500 мг/кг одна овца пала. Препарат в дозе 300 мг/кг вызывал гибель овец, у которых отмечали цирроз печени, а у некоторых животных наблюдали слепоту. Токсичной для организма овец была доза препарата, равная 150 мг/кг, т. е. в 15—20 раз увеличенная терапевтическая доза.
В опытах J. Armour, J. Corba (1973), проведенных на большом поголовье животных, применение рафоксанида в терапевтической дозе оказалось безопасным для организма овец и не снижало их продуктивность и воспроизводительную способность.
И.А. Архиповым (1976) отмечено, что после дегельминтизации овец рафоксанидом при фасциолезе прирост массы тела, молочность овцематок и убойный выход валухов несколько повышались по сравнению с показателями нелеченых овец. Рафоксанид хорошо переносился животными и не оказывал отрицательного влияния на организм и продуктивность овец.
Применение ранида в период случного сезона и в последующие месяцы суягности не оказывало влияния на течение суягности, окот овцематок и не снижало выход приплода. Освобождение овец от фасциол способствовало улучшению качества шерсти за счет снижения процента дефектной шерсти, уменьшения доли шерсти низших сортов. Однако по настригу шерсти животные после лечения рафоксанидом не отличались существенно от овец контрольной группы.
Хорошая переносимость рафоксанида отечественного (дисалана) отмечена также Л.П. Хитенковой, В.Б. Писковым, В.Ш. Полуэктовым (1978).
По данным фирмы МСД (США) препарат не рекомендуют применять лактирующим животным, молоко которых используется человеком, а также для приготовления сыров.
Клозантел. Острая, подострая и хроническая токсичность, изученная на лабораторных животных показывает, что клозантел является хорошо переносимым веществом.
Острая токсичность. Острая оральная ЛД50 для мышей составляет 331 мг/кг у самцов и 453 мг/кг у самок, для крыс - 342 мг/кг у самцов и 262 мг/кг у самок. При внутримышечном введении ЛД5о для мышей - 56,8 мг/кг, для крыс - 35,9 и 28,4 мг/кг у самцов и самок соответственно. Перед гибелью отмечены гипотония, атаксия и диспноэ.
После внутримышечного введения клозантела первая гибель овец и скота отмечена соответственно от 40 и 35 мг/кг. Оральные передозировки лучше переносятся: не было гибели скота от 82,5 мг/кг и одна из двух овец погибла от 70 мг/кг (Н. Cauteren et al., 1985). Признаки отравления у овец и скота -анорексия, затрудненное дыхание, общая слабость, ухудшение зрения или слепота, проходящая примерно через неделю (Toxicol, evaluation, 1991).
- Читать далее "Токсичность клозантела. Аллергенность и иммунотоксичность клозантела"
Оглавление темы "Токсичность и мутагенность антигельминтиков":1. Эмбриотоксичность и мутагенное действие фенасала. Рафоксанид
2. Токсичность рафоксанида. Клозантел
3. Токсичность клозантела. Аллергенность и иммунотоксичность клозантела
4. Мутагенность и канцерогенность левамизола. Нилверм - тетрамизол
5. Репродуктивность клозантела. Мутагенность клозантела
6. Переносимость клозантела. Побочные эффекты клозантела
7. Бисанилиды. Дифенилсульфиды и изоквинолины в гельминтологии
8. Бисфенолы. Албендазол в гельминтологии
9. Фармакокинетика албендазола. Метаболизм албендазола
10. Оксибендазол и мебендазол. Ивермектины в гельминтологии