С тех пор, как в 1896 г. П. Эрлих открыл, что метиленовая синь закрашивает определенные нервные окончания не только на стеклышке, но и в организме, он был уверен, что путем изменения в молекуле красящего вещества возможно было бы создать специфическое средство также и для окрашивания микробов. А если бы удалось строить такие молекулы, которые действовали бы лишь на одни микробы, то путем дальнейших изменений в молекуле можно было бы получать вещества, дающие возможност;. не только отыскивать эти опасные паразиты в их убежищах, но и умерщвлять их там.

Восемь лет спустя он смог сообщить, что трипановая красная поразительным образом излечивает мышей от „Mai de Cadras". Эта болезнь обычная в Америке. Сравнительно большой трипанозом, ее вызывающий, до этих пор никаким другим средством не умерщвлялся полностью.

Трипановая красная, имеющая в качестве лекарственного вещества теперь во всяком случае лишь исторический интерес, была получена из одной дисульфоновой кислоты аминонафталина, так называемой „амино-R-кислоты", и бензидии-3-сульфоновой кислоты. Последняя получается при упаривании досуха бензидинсульфата с разбавленной серной кислотой и последующем нагревании солевой массы в тонком слое на 175° в течение двадцати пяти часов.

Размолотая черная масса затем извлекается щелочью и из фильтрованного раствора бензидинсульфокислота осаждается уксусной кислотой. Вскоре после наблюдений над трипановой красной Nicolle и Mesnil испытали очень большое количество других азо-красителей в смысле их действия против трипанозомов. Одно из этих веществ, которые в большинстве случаев выпускались фирмой Байера, еще и теперь употребляется при некоторых эпизоотиях. Например, при заболеваниях, вызываемых так называемыми пироплазмозами. Это трипановая синь (2), которая, однако, имеет неприятное свойство окрашивать в синий цвет мышцы лечимых животных.

Она получается сочетанием диазотированного о-толидина с другой дисульфоновой кислотой нафтиламина, с 8-амино-1-нафтод-3,6-дисульфоновой кислотой, известной под названием Н-кислоты.

В продолжение своих дальнейших исследований эти французские исследователи нашли затем еще одно вещество, которое также действует против пироплазмозов; но кроме того оно еще оказалось полезным и против одной определенной формы сонной болезни, против Trypanosoma gambiense. Это первое вещество, в котором был проведен новый тип связи между обоими центральными бензольными кольцами. В „афридолфиолетовом красителе" (3) оба эти кольца больше не соединены непосредственно друг с другом, как в трипановых красителях, а между ними находится остаток мочевины.

Афридолфиолетовый (3) был получен из Н-кислоты и нитроанилина. При этом получается соединение, нитрогруппа которого может быть восстановлена до амино-группы. При обработке полученного амина фосгеном две молекулы его соединяются в сложное мочевинное производное.

Позднее затем выяснилось, что в этих красящих веществах ауксохромную азогруппу можно заменить связями амидокислотного характера, не вызывая понижения активности против трипанозомов. Так напр., если на 1,8- амино-нафтол - 3,6-дисульфокислоту подействовать р-нитробензоилхлоридом, нитро-группу восстановить, и две молекулы полученного амина соединить при помощи фосгена, то получается мочевинное производное, которое хотя и не имеет характера красящего вещества, но действует совершенно подобно афридолфиолетовому красителю.

- Читать "Германин и его свойства. Синтез германина"