Молекулярные методы исследования показали, что в организме инфицированных хозяев существует значительное разнообразие ВИЧ-1, в отличие от вирусов, размножающихся в культурах клеток in vitro.

В некоторых исследованиях использование для выращивания вируса определенных культур клеток, по-видимому, приводило к отбору определенных генетических разновидностей вируса, в частности, разные разновидности вируса выделяли в культурах мононуклеарных клеток периферической крови разных людей.

Генотип вируса, который чаще всего обнаруживается в свежевыделенных мононуклеарных клетках крови, напоминает генотип вируса из плазмы крови. Однако при исследовании в культурах клеток периферических лимфоцитов, макрофагов или смешанных культур были выделены некоторые разновидности вирусов, которые редко встречаются в свежевыделенных из крови мононуклеарных клетках.

Таким образом, при выращивании вируса в культурах клеток in vitro могут проявляться не все генотипы, характерные для мононуклеаров периферической крови.

Помимо этого, экспрессия рецептора к хемокинам CCR5 на мононуклеарных клетках крови увеличивается после действия лектинов, например РНА. Таким образом, отбор R5-вирусов в культуре клеток может стать причиной получения некорректных данных относительно типа (типов) вирусов, представленных в организме инфицированных людей.

Кроме того, свежевыделенные (первичные) изоляты ВИЧ-1, в особенности полученные из плазмы крови, могут плохо заражать мононуклеарные клетки периферической крови in vitro, что, возможно, связано с низким сродством вируса к CD4+-лимфоцитам в культуре или использованием специфического корецептора.

В связи с этим некоторые исследователи предупреждают о возможности появления артефактов при использовании методов исследования in vitro, которые могут приводить к ошибкам при описании биологических характеристик ВИЧ-1.

К тому же продолжительное выращивание in vitro вируса, выделенного от человека, может приводить к отбору более быстро растущей Х4-разновидности, даже если изначально в организме присутствовали оба варианта, R5 и Х4. Тем не менее исследования с использованием одинаковых методов выделения, кратковременного выращивания в культуре и сравнения различных штаммов могут позволить правильно интерпретировать такую изменчивость.

Наконец, непосредственное исследование вирусных штаммов в тканях и мононуклеарных клетках периферической крови (например, с помощью ПЦР), связано с риском попадания «в поле зрения» дефективных вирионов. Большинство исследований показывает, что количество неинфекционного вируса может превышать количество инфекционно дееспособных вирусных частиц в плазме сероположительных пациентов в 100000 раз.

Тем не менее некоторые работы показали, что с помощью определенных процедур выделения ВИЧ-1 в культуре клеток (от 7 до 10 дней культивирования) можно получить основные разновидности вируса, присутствующие в организмах исследованных пациентов.

- Читать "Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне"

1. Скорость репликации ВИЧ - кинетика
2. Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток
3. Экспрессия CD4 белка клетками после инфицирования ВИЧ
4. Изменения клеток in vitro после инфицирования ВИЧ
5. Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне
6. Множественная ВИЧ-инфекция - заражение разными вирусами
7. Частота (распространенность) суперинфекции ВИЧ
8. Факторы влияющие на суперинфицирование ВИЧ
9. Рекомбинация вирусов ВИЧ
10. Основные моменты острого заражения ВИЧ