Накопление энтеробактерий. Плотные питательные среды

В связи с наблюдаемыми различиями в спектре антибиотико-устойчивости у шигелл разных вядов частота их выделения на средах с одним антибиотиком в зависимости от вида шигелл может колебаться от 20 до 30%. С целью нивелирования этих колебаний рекомендуется внесение в соответствующую среду двух антибиотиков с использованием двук бумажных полосок, каждая из которых в отдельности пропитана одним из двух антибиотиков.

Ценность сред с антибиотиками теснейшим образом связана с осуществлением и оперативным учетом результатов контроля за спектром антибиотикоустойчивости шигелл. Отмечено, что в условиях меняющейся тактики применения антибиотиков в терапии дизентерии, ветеринарной практике и др. штаммы шигелл могут ие только приобретать новые, но и утрачивать прежние маркеры устойчивости. Последнее следует иметь в виду при конструировании сред с антибиотиками [Прямухина Н. С. и др., 1980].

Для посева проб материала, обычно содержащих разнообразную микрофлору (испражнения, гной, секционный материал к др.), наиболее целесообразно применять высокоселективные среды, а для проб, обычно не содержащих микроорганизмы (кровь, спинномозговая жидкость и др.), — слабоселективнодифференциальные среды. Однако учитывая возможность выделения из испражнений или другого материала в качестве возбудителей заболеваний не только патогенных, но и условно-патогенных энтеробактерий, которые могут сильно подавляться на высокоселективных средах, оптимальным является одновременное применение тех и других сред.

Среды, рекомендуемые для накопления некоторых энтеробактерий, не выпускаются отечественной промышленностью, их готовят в лабораториях в соответствии с рецептурой, прилагаемой в специальном разделе данного руководства.

энтеробактерии

В числе указанных жидких обогатительных сред несколько сред предназначено для накопления сальмонелл. Из них селенитовый бульон, магниевая среда, среды Мюллера или Кауфмана рекомендуются для посева таких материалов, как испражнения, гной и др., а желчный бульон, среда Рапопорт — для материалов, обычно не содержащих микроорганизмы (кровь, спинномозговая жидкость и др.).

Попытки разработки специализированной среды для накопления шигелл (при исследовании клинических проб материала) пока были безуспешными. В связи с этим пытались применитьдля шигелл «сальмонеллезные» среды обогащения. Многочисленными работами доказано, что из этих сред определеннымэффектом обогащения только в отношении S. sonnei обладает селенитовый бульон, другие среды для накопления шигелл непригодны.

По общему признанию наиболее подходящей в качестве накопительной среды для шигелл служит грамнегативный (GN) бульон [Hajna Л., 1955], изготовление которого в виде сухого коммерческого препарата осуществляется рядом зарубежных фирм (Difco, BBL и др.).

Благоприятной средой для накопления клебсиелл и энтеробактеров при исследовании таких материалов, как слизь из зева и носа, кровь и др., является глюкозный бульон.
Большинство плотных сред выпускаются в виде отечественных сухих коммерческих препаратов. Хотя приготовление этих сред очень просто, однако качество их зависит от тщательности выполнения даже самых несложных процедур. Так, делая навеску сухой массы, следует не только ее точно взвешивать, но н быть уверенным в исправности весов,. кроме того, важно не допускать потерь при переносе навески. Необходимо обеспечить полное растворение порошка в соответствующем объеме дистиллированной воды, а при нагревании и кипячении взвеси не допускать пригорания. Перед употреблением среды необходимо убедиться, что опа достаточно подсушена и на ее поверхности отсутствует конденсационная влага.

Исследуемую пробу материала засевают прямым посевом в чашки с плотными селективно-дифференциальными средами и одновременно в жидкую среду обогащения с последующим высевом из нее на указанные пластинчатые среды. На плотные высокоселективные среды, включая среды с антибиотиками, посевного материала наносится больше, чем на слабоселективные. При одповременном применении сред обоих типов для высева материала из одной н той же пробы посев на слабоселективную среду может быть сделан шпателем, использованным перед этим для посева иа высокоселективную среду, т. е. без внесения в нее новой порции материала.

- Читать далее "Посев на плотные питательные среды. Селенитовые питательные среды"

Оглавление темы "Энтеробактерии и их диагностика":
1. Энтеробактерии. ДНК и генетика энтеробактерий
2. Реассоциация ДНК. Числовая таксономия
3. Классификаций энтеробактерий. Виды энтеробактерий
4. Проблемы классификации энтеробактерий. Принципы бактериологического исследования
5. Материал для бактериологического исследования. Забор материала для бакпосева
6. Кровь для бактериологического исследования. Бактериологический посев желчи, мочи, гноя
7. Бакпосев спинномозговой жидкости, операционного материала. Бактериологическое исследование мокроты, трупа
8. Выделение энтеробактерий. Идентификация энтеробактерий
9. Накопление энтеробактерий. Плотные питательные среды
10. Посев на плотные питательные среды. Селенитовые питательные среды
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.