Регламентация работ с патогенными микроорганизмами

Степень биологической опасности определяется как свойствами самого ПБА, так и рядом факторов, повышающих ее. Такими факторами являются особенности выполняемых в лаборатории работ (диагностические, экспериментальные или производственные), их организация, состояние защитных инженерных систем, знание и соблюдение персоналом правил биологической безопасности, профессиональная подготовленность специалистов.

С учетом этого при организации работ в микробиологических лабораториях наряду с созданием нормальных с точки зрения санитарно-гигиенических норм и правил условий труда необходимо обеспечить биологическую безопасность персонала, населения и окружающей среды, т. е. защиту от возможного заражения патогенными микроорганизмами.

В России много внимания уделяется созданию и совершенствованию системы обеспечения биологической безопасности. Прежде всего создана ее нормативноправовая основа в виде блока санитарно-эпидемиологических правил (СП), введенных в действие постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации:
— СП «Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I—IV групп патогенности (опасности), генно-инженерно-модифицированными микроорганизмами, ядами биологического происхождения и гельминтами»;
— СП «Безопасность работы с микроорганизмами I—II групп патогенности (опасности)»;
— СП «Безопасность работы с микроорганизмами III—IV групп патогенности и гельминтами»;
— СП «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I—IV групп патогенности».

Классификация микроорганизмов по группам патогенности (опасности)

В связи с внедрением в широкую практику методов генной диагностики в дополнение к соответствующим санитарным правилам введены методические указания «Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I—II групп патогенности» и «Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного патогенными биологическими агентами III—IV групп патогенности», поскольку проведение исследований по выявлению ДНК (РНК) микроорганизмов сопряжено с необходимостью выполнения правил биологической безопасности работ и требований к организации и проведению ПЦР-анализа с целью предотвращения контаминации исследуемых проб.

Соблюдение санитарных правил является обязательным для юридических лиц (учреждений, организаций), независимо от их ведомственной принадлежности, и индивидуальных предпринимателей на территории всей страны.

Работу с ПБА I—IV групп проводят в организациях, лицензированных на этот вид деятельности, и только в лабораториях, имеющих санитарно-эпидемиологическое заключение о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I-IV групп патогенности (опасности), выданное в порядке, регламентированном соответствующими санитарными правилами.

Работу лабораторий с ПБА I—II групп разрешает Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, с ПБА III—IV групп — главные государственные санитарные врачи субъектов Российской Федерации. Санитарно-эпидемиологическое заключение о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I—IV групп патогенности (опасности) оформляется на каждую конкретную лабораторию и выдается на срок до 5 лет.

Оно утрачивает силу при перепланировке или передислокации лаборатории, а также может быть аннулировано при нарушениях требований биологической безопасности в процессе проведения работ.

Классификация микроорганизмов по группам патогенности (опасности)

Работу с ПБА разрешают лабораториям, в которых имеются условия для соблюдения требований биологической безопасности, предусмотренных соответствующими СП, при полном разделении диагностических и экспериментальных исследований. К диагностическим относят исследования, проводимые с целью обнаружения и идентификации возбудителя, его антигена или специфических антител к нему; к экспериментальным — все виды работ с живыми культурами возбудителей инфекционных заболеваний человека. Понятие «производственная работа» означает деятельность по производству медицинских иммунобиологических препаратов с использованием микроорганизмов и продуктов их микробиологического синтеза.

Исследования в лаборатории проводят строго с теми группами ПБА, на которые получено санитарно-эпидемиологическое заключение. Исключение составляют диагностические исследования на холеру и ботулинический токсин, выполняемые с целью профилактики этих инфекций, а также серологические исследования по обнаружению в крови людей антител к микроорганизмам II группы патогенности, которые могут проводиться в лабораториях, имеющих разрешение на работу с микроорганизмами III—IV групп патогенности.

Санитарными правилами безопасности работ с микроорганизмами III и III— IV групп патогенности дифференцированно, в зависимости от группы патогенности биологических агентов и вида работ, определены требования к помещениям и оборудованию лабораторий, проведению работ в лаборатории, порядку использования средств индивидуальной защиты, обеззараживанию материала и уборке помещений, а также регламентированы мероприятия по локализации и ликвидации последствий аварий при работе с ПБА, организация контроля выполнения требований биологической безопасности и др.

Санитарные правила «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I—IV групп патогенности» устанавливают единый порядок учета, хранения, передачи ПБА и направлены на обеспечение личной и общественной безопасности при их транспортировании, исключение несанкционированной передачи и безучетного хранения.

Классификация микроорганизмов по группам патогенности (опасности)

Для централизованного учета, хранения и депонирования штаммов микроорганизмов в ряде научно-исследовательских институтов созданы специализированные коллекции с информационными функциями.

В организациях, систематически работающих с ПБА I—IV групп, разрешается иметь коллекции типовых, авторских и депонированных штаммов для научной работы, производства и диагностических целей. Эталонные и производственные штаммы микроорганизмов I—IV групп патогенности разрешается получать только из специализированных коллекций.

О выделении культур микроорганизмов I—II групп патогенности и атипичных III—IV групп необходимо информировать руководителей специализированных коллекций и по согласованию с ними передавать культуры в коллекции. Штаммы микроорганизмов I—II групп патогенности, не подлежащие передаче в коллекции, уничтожают по распоряжению руководителя организации, a III—IV групп — руководителя подразделения.

В организациях, на базе которых проводятся любые виды работ с ПБА, создаются комиссии по контролю за соблюдением требований биологической безопасности, которые являются исполнительно-консультативным органом, следящим за порядком проведения работ с биологическим материалом в диагностических, научно-исследовательских и производственных лабораториях. Каждый сотрудник лаборатории несет личную ответственность за соблюдение требований биологической безопасности. Ответственными за обеспечение биологической безопасности подразделения (лаборатории) являются их заведующие, а по организации в целом — руководитель организации.

- Читать далее "Лицензирование работы с возбудителями инфекционных заболеваний"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 25.04.2019

Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.