Репликация РНК — это уникальное явление, присущее, насколько нам известно, лишь РНК-вирусам. Если бы клетки были способны синтезировать РНК на матрице РНК, то это сильно осложнило бы регуляцию упорядоченного потока информации по схеме ДНК—>РНК—>-белок. Точный механизм репликации вирусной РНК представляет значительный интерес.

После многолетних дебатов большинство исследователей в настоящее время придерживается точки зрения, согласно которой вирусы с одноцепочечным геномом реплицируются полуконсервативным способом и, следовательно, родительская молекула (вРНК) является одноцепочечной матрицей для одновременного синтеза нескольких комплементарных цепей (кРНК) (Спигелмен и др., 1968; Вайсман и др., 1968).

Таким образом, «репликативный предшественник» (РП) —это частично двухцепочечная структура с одноцепочечными «хвостами» (обзор Бишопа и Левинтоу, 1971). Сползающие с этой структуры дочерние одноцепочечные молекулы кРНК в свою очередь служат матрицами для синтеза новой вРНК (рис. 6-2).

Для того чтобы катализировать синтез последней, необходимы кодируемые вирусом РНК-зависимые РНК-полимеразы (репликазы). Эти ферменты в качестве матрицы обычно предпочтительнее используют РНК своего собственного вида вируса, чем другие РНК. В некоторых случаях в образовании кРНК и вРНК участвуют различные полимеразы, однако пока не установлено, насколько это положение является общим.

Почкование РНК вирусов

Клеточные мембраны играют очень важную роль в процессе размножения РНК-вирусов (обзор Эллисона, 1971). Плазматическая мембрана участвует в прикреплении и поглощении вирионов. Трансляция вирусных белков происходит главным образом на полисомах, связанных с мембранами шероховатой эндоплазматической сети.

Гликозилирование вирусных гликополипептидов осуществляется на мембранах гладкой эндоплазматической сети, а репликация РНК происходит в связанном с мембранами «репликативном комплексе». И наконец, в связи с тем, что вирионы РНК-вирусов большинства родов имеют внешнюю липопротеидную оболочку, цитоплазматичеекие мембраны (обычно плазматическая мембрана, но иногда внутренние мембраны эндоплазматической сети) играют важную роль в сборке и выходе вирусных частиц из клетки в процессе почкования.

Последний процесс имеет следующую последовательность событий:
1. Вирусные гликопротеиды включаются в состав плазматической мембраны, вытесняя все ранее присутствовавшие в ней клеточные белки.

2. На внутренней стороне модифицированной плазматической мембраны образуется слой вирусного «мембранного белка» (низкомолекулярный белок негликопротеидной природы).

3. Вирусный нуклеокапсид прикрепляется к мембранному белку, и вирусные гликопротеиды образуют видимые выступающие наружу структуры (пепломеры) на внешней стороне плазматической мембраны.

4. Происходит почкование — своего рода «обратный цитоз»; измененный участок плазматической мембраны выпячивается, и новый вирион, одевая свой нуклеокапсид, покидает клетку.

- Читать далее "Регуляция РНК вирусов. Активность РНК вирусов"