Реверсия пола представляется возможной до тех пор, пока сохранены рудименты половых органов противоположного пола. Простейший метод вызвать такую реверсию заключается в удалении доминирующей системы, например коркового слоя яичников или мозгового слоя яичка. Вслед за этим может сформироваться подавленный ранее пол. Так, у жаб после удаления яичек орган Bidder, являющийся гомологом яичниковой коры, развивается в функционирующий яичник и наступает реверсия пола.

Превращения самки в самца можно наблюдать у некоторых птиц, у которых правые половые железы не имеют первичного кортикального слоя. Поэтому у самца могут образоваться два яичка, а у самок яичник развивается только слева. После удаления этого яичника на ранней стадии развития правый рудимент мозгового слоя может развиться в функционально активное яичко. Появляются головное оперение и шпоры, как у самцов, и поведение, до некоторой степени напоминающее поведение самцов.

Но такие птицы редко спариваются и всегда бесплодны. Сперматозоиды петухов, пол которых был изменен по описанному методу, сохраняют набор женских хромосом, поскольку их генетическая конституция остается неизменной.

Те факторы, от которых зависит преобладание коркового или мозгового слоя половых желез, оказывают влияние или изменяют и окончательный пол индивидуума. Этим объясняется действие повышенных температур на формирование пола амфибий, а также роль температурных колебаний в изменении половой дифференцировки куриных эмбрионов.
Если икринки лягушек или жаб оказываются перезрелыми, это вызывает избирательное повреждение коры и среди эмбрионов бывает больше мужских особей, чем можно было ожидать.

Пересадка зрелых дифференцированных половых желез часто вызывает развитие скрытых гетеросексуальных признаков у реципиента. Такие трансплантаты оказывают свое действие на образования, представленные рудиментами противоположного пола или развивающиеся из общих первичных зачатков у обоих полов.

Так, пересадка яичек новорожденным самкам крыс приводит к превращению клитора в орган, напоминающий половой член самца, и соответствующему изменению функции гипофиза. Яичники у таких животных остаются маленькими, а овуляция и лютеинизация не наступают. Дифференцировка половых зачатков 11— 4-дневных крысиных эмбрионов, пересаженных в почки взрослых самцов или самок, не зависит от пола реципиента. Около двух третей таких зачатков развиваются в яички, лишь одна шестая — в яичники, а остальные либо оказываются бисексуальными, либо их пол невозможно установить.
Следовательно, при такой пересадке имеются более благоприятные условия для развития мозгового слоя, чем коркового.

1. Причины феохромоцитомы и ее признаки
2. Диагностика феохромоцитомы. Гистаминовая и пентоламиновая (регитиновая) пробы
3. Патологическая анатомия и лечение феохромоцитомы
4. Формирование пола плода. Хромосомные предпосылки пола
5. Деление клеток. Гены сцепленные с полом
6. Аномалии хромосом. Хромосомные мутации
7. Половой хроматин. Дифференцировка пола
8. Амбисексуальность системы размножения. Дифференцировка половых органов
9. Влияние гормонов на дифференцировку пола эмбриона
10. Реверсия пола. Техника смены пола у эмбрионов