Вакцины от респираторно-синцитиального вируса. Аденовирусные вакцины
Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) занимает важное место среди причин серьезных заболеваний нижних отделов дыхательных путей у детей. Чэнок и др. (1968) пытались проводить профилактику заболевания у грудных детей иарэнтеральным введением концентрированной инактивированной вакцины, способной вызвать образование сывороточных антител в очень высоком титре, но, как уже отмечалось выше, реакция вакцинированных на последующее заражение оказалась угрожающей.
При контакте с инфекцией у иммунизированных возникали значительно более тяжелый бронхиолит и пневмония, чем у неиммунизированных.
Рассматривая возможность использования живой вакцины, Чэнок и его сотрудники предположили, что fc-мутанты могут оказаться безопасными, так как температура в верхних и нижних отделах дыхательных путей различна. Выделенный ts-мутант не давал урожая при 37°С в культуре ткани, но размножался бессимптомно в верхних дыхательных путях взрослых и создавал защиту от последующего воздействия вирулентного вируса (Райт и др., 1971).
Хотя иммуногенность данного мутанта была минимальной, результаты опытов позволяют считать ts-мутанты пригодными в качестве вакцин для предупреждения заболеваний дыхательных путей.
Аденовирусные вакцины
Сравнительно небольшое число серотипов аденовируса, а именно типы 3, 4 и 7, постоянно вызывают вспышки «острых респираторных заболеваний» (ОРЗ) среди призывников в армии США. Помещая вирус в капсулы, рассасывающиеся в кишечнике, Кауч и др. (1963) вводили живой неослабленный аденовирус типа 4 непосредственно в кишечник, полностью иоключая таким образом возможность размножения вируса в носоглотке и развития респираторного заболевания, а также инактивации в кислой среде желудка.
Это создавало эффективную защиту от последующей инфекции, а выделявшийся вирус передавался при контактах лишь крайне редко (возможно, алиментарным путем). Когда была обнаружена онкогенность некоторых аденовирусов для новорожденных грызунов (Трентин и др., 1962), дальнейшая работа с такими вакцинами временно приостановилась. В последнее время она была возобновлена, так как выяснилось, что аденовирус типа 4 не онкогенен для грызунов и что, по всей вероятности, ни один из аденовирусов не вызывает опухолей у человека (Грин, 1972).
Недавно было показано, что аденовирусы типа 4 и 7 можно вводить одновременно в капсулах, перевариваемых в кишечнике, при этом интерференция между ними или очень незначительна, или вовсе отсутствует, а защита при последующей инфекции достигает 50—75% (Топ и др., 1971). Само собой разумеется, что применяемые в этих вакцинах аденовирусы выращены на культуре фибробластов эмбриона человека, а не на почках обезьян во избежание опасности образования гибридов аденовирусов с SV40.
- Читать далее "Вакцины от гепатита. Вакцины от герпесвирусов"
Оглавление темы "Противовирусные вакцины":1. Эффективность осповакцины. Вакцины против бешенства
2. Вакцина Семпла. Эффективность вакцины от бешенства
3. Вакцина желтой лихорадки. Эффективность вакцинации от желтой лихорадки
4. Вакцина полиомиелита. Эффективность вакцин от полиомиелита
5. Вакцинация против кори. Вакцины от свинки
6. Вакцина от краснухи. Эффективность краснушных вакцин
7. Вакцины от респираторных заболеваний. Вакцины против гриппа
8. Живые противогриппозные вакцины. Безопасность противогриппозных вакцин
9. Вакцины от респираторно-синцитиального вируса. Аденовирусные вакцины
10. Вакцины от гепатита. Вакцины от герпесвирусов