Разработанная H. Klujskens и Н. Geldof и модифицированная многими специалистами клиническая классификация нашла свое распространение в большинстве зарубежных клипик. В то же время указанная классификация охватывает многие разделы врожденных и наследственных заболеваний, не входящих в тематику наших конкретных рассуждений. Поэтому, не рассматривая в целом классификации, охарактеризуем раздел, который отечественные и зарубежные исследователи выделяют как синдром врожденной патологии первой и второй жаберных дуг.

Данная патология в классификации Л. Francеscholti, D. Klein, F. Dcgenherdt, R. Klujskens, H. Geldof входит в небольшой отдел костных дисплазий, сопровождающихся поражением органа слуха. При этом A. Franceschetti и D. Klein выделили три ведущие группы симптомов, указывающих на челюстно-лицевую дисплазию: лицевая дисплазия, симптомы глазницы, уродства уха и поражение слуха.

В некоторых монографиях, руководствах и обзорах при классификации врожденных пороков развития органа слуха предпочтение отдается чисто утилитарным целям, что снижает общую ценность таких рассуждений. Представленная классификация, но мнению автора, отвечает требованиям хирургической коррекции органа слуха.

В свою очередь, J. W. Роu приводит три группы врожденных уродств, приводящих к тому или иному поражению функции органа слуха: 1) изменения в среднем ухе (слуховые косточки, лицевой нерв, сосудистая система); 2) общие аномалии уха; 3) изменения органа слуха, сочетанные с поражением других органов и систем.

Рассмотренные классификации, основанные как на патологоанатомическом и этиопатогенетическом принципе, так и на чисто клиническом, до последнего времени не могут полностью удовлетворить специалистов. Одни из них не раскрывают сущности происходящих процессов, другие но вооружают практических врачей в разработке реконструктивных мероприятий в данной области медицины.

В то же время диапазон анатомо-физиологических изменений, наступающих в органе слуха при врожденных пороках указанной области, достаточно велик и, как правило, требует коррекции.
Как известно, наружное ухо состоит из двух отделов — ушной раковины и наружного слухового прохода.

Ушная раковина при пороках развития имеет множество форм, которые различаются по степени выраженности уродства. Существует большое число различных классификаций врожденной патологии этого отдела органа слуха. Имеющиеся классификации не охватывают всей вариабельности нарушения развития ушной раковины и учитывают, как правило, чисто внешние признаки. Все они, в том числе и принятая ВОЗ, не отражают имеющиеся стадии формирования ушной раковины в процессе внутриутробного развития.

С учетом сказанного создана классификация, опубликованная Г. В. Кручинским в монографии «Пластика ушной раковины». Автор правильно отмечает, что разработанная им классификация включает в общем только врожденные уродства ушной раковины, не учитывая имеющуюся при этом патологию среднего уха.

1. Улитковые и вестибулярные осложнения операций на ухе
2. Нарушения слуха при врожденной патологии уха. Классификация врожденных нарушений слуха
3. Варианты врожденной патологии уха. Группы пороков развития органа слуха
4. Врожденные пороки наружного слухового прохода. Аномалии барабанной перепонки и канала лицевого нерва
5. Врожденные пороки развития слуховых косточек. Аномалии окон лабиринта
6. Пороки развития слуховой трубы и внутреннего уха
7. Классификация аномалий уха по Лапченко. Гипогенезия и дисгенезия органа слуха
8. Тугоухость при врожденных пороках уха. Значимость аномалии органа слуха в развитии нарушения слуха
9. Варианты сочетания аномалий уха и тугоухости. Слух у детей с пороками развития
10. Диагностика пороков развития органа слуха. Рентгенография уха