Другой характеристикой, зависящей от CD8+-клеток, которая может влиять на клинический исход заболевания, является невосприимчивость в культуре in vitro мононуклеарных клеток периферической крови, полученных от пациентов на бессимптомной стадии заболевания, к суперинфицированию другими штаммами ВИЧ-1.

Несмотря на то, что в культуре мононуклеаров присутствует множество неинфицированных CD4+-клеток, острого инфицирования вирусами биотипов Х4 или R5 ВИЧ-1, а также и ВИЧ-2 не происходит, если не произвести предварительного удаления CD8+-клеток. При этом происходит проникновение вируса в клетки и интеграция провирусной ДНК ВИЧ в хромосомы, но инфицированные клетки не продуцируют вирус.

CD8+-клетки предотвращают суперинфицирование мононуклеаров периферической крови высвобождающимся вирусом. При использовании мононуклеаров, полученных от пациентов на симптоматических стадиях развития заболевания, может происходить суперинфицирование.

Репликация как эндогенных, так и экзогенных вирусов в таких мононуклеарных клетках из периферической крови происходит в отсутствие выраженной противовирусной реакции со стороны CD8+-клеток. Такие же результаты были получены при проведении скрининговых исследований НЦР, описанных выше.

- Читать "Противовирусный фактор CD8 Т-лимфоцитов (CAF) при ВИЧ"

1. Синдром диффузного инфильтративного лимфоцитоза при ВИЧ
2. Нецитотоксический ответ CD8 Т-лимфоцитов против ВИЧ
3. Значение нецитотоксического ответа CD8 Т-лимфоцитов против ВИЧ
4. Факторы влияющие на нецитотоксический ответ CD8 Т-лимфоцитов против ВИЧ
5. Реакция CD8 Т-лимфоцитов на суперинфицирование ВИЧ
6. Противовирусный фактор CD8 Т-лимфоцитов (CAF) при ВИЧ
7. Противовирусные цитокины при ВИЧ
8. Бета-хемокины при ВИЧ
9. Фактор стомальных клеток-1 (SDF-1) при ВИЧ
10. Хемокин макрофагов (MDC) и интерлейкин-16 (IL-16) при ВИЧ