Диагностика и лечение краниостеноза. Рекомендации

Диагностика и лечение краниостеноза:
A. Истинный краниостеноз как аномалию развития необходимо дифференцировать с деформациями, возникающими во внутриутрбном периоде в результате сдавления. При деформациях со временем наблюдается улучшение состояние и коррекция формы головы. Аномалии развития, напротив, со временем прогрессирует.

Б. Диагноз краниостеноза часто ставится при осмотре больного. Характерно ограничение роста черепа в направлении, перпендикулярном преждевременно закрывшемуся шву, и активизация роста в плоскости, параллельной этому шву.
B. Обычно для диагностики достаточно обычной рентгенографии черепа. Могут быть полезны более сложные методы, такие как флюороскопия или трёхмерная КТ.

Г. При обычной рентгенографии могут выявляться признаки повышения ВЧД, поскольку 40% больных с множественным синостозом швов страдают повышением внутричерепного давления. При преждевременном окостенении одного шва этот показатель варьирует в пределах от 7 до 19% в зависимости от конкретного шва.

краниостеноз

Д. Единственно эффективным лечением является хирургическое. При позиционных деформациях (но не при истинном краниосте-нозе) могут быть эффективны специальные укладки и шлемы для головы:
1. В некоторых случаях хирургическое вмешательство необходимо помедицинским показаниям для обеспечения нормального роста мозга, предупреждения зрительных нарушений, коррекции внутричерепной гипертензии.
2. Характер оперативного вмешательства зависит от вида синостоза; при каждой форме существуют различные типы операций.

3. При синостозе одного шва оперативная коррекция должна проводиться до достижения ребенком возраста одного года, оптимально - до 4-месячного возраста, что позволяет мозгу развиваться нормально и способствует нормализации формы черепа.
4. Приблизительно в 50% случаев, в зависимости от техники хирургического вмешательства, требуется трансфузионная терапия.

- Читать "Скафоцефалия и тригоноцефалия. Особенности"

Оглавление темы "Детская неврология":
  1. Первый тип спинальной амиотрофии (болезнь Верднига-Гоффманна): причины, диагностика, лечение
  2. Второй тип спинальной амиотрофии: причины, диагностика, лечение
  3. Поздняя ювенильная спинальная амиотрофия (болезнь Кугельберга-Веландера): причины, диагностика, лечение
  4. Злокачественная гипертермия (злокачественный нейролептический синдром): причины, диагностика, лечение
  5. Краниостеноз: частота, причины
  6. Диагностика и лечение краниостеноза. Рекомендации
  7. Скафоцефалия и тригоноцефалия. Особенности
  8. Лобная и затылочная плагиоцефалия. Особенности
  9. Башенный череп и краниофасциальные синдромы. Особенности
  10. Энцефалопатии: механизмы развития, принципы лечения
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.