Причины и механизмы развития хондромиксоидной фибромы

Хондромиксоидная фиброма является самой редкой опухолью из хрящевой ткани и из-за разнообразия своего строения может быть ошибочно принята за саркому.

Хондромиксоидная фиброма поражает подростков и молодых людей в возрасте около 20 лет, преимущественно мужчин. Опухоль чаще всего развивается в метафизе длинных трубчатых костей, но может поражать любые кости организма.

а) Морфология. Опухоль обычно представляет собой солидный плотный узел серо-коричневого цвета, размер варьирует от 3 до 8 см.

При микроскопическом исследовании определяются узлы из низкодифференцированной ткани гиалинового хряща и миксоидной ткани, разделенных фиброзными септами. Клеточность опухоли варьирует, наиболее клеточные участки располагаются на периферии опухоли.

На участках хрящевого строения опухолевые клетки расположены в лакунах, на миксоидных участках клетки звездчатые, их тонкие отростки соприкасаются друг с другом в миксоидном матриксе.

В отличие от других доброкачественных опухолей из хрящевой ткани клетки в хондромиксоидной фиброме могут иметь разную степень атипии, включая наличие гиперхромных ядер. Кроме этого, могут наблюдаться небольшие участки кальцификации хрящевого матрикса и остеокластоподобные гигантские клетки.

б) Клиника хондромиксоидной фибромы. Пациенты с хондромиксоидной фибромой обычно жалуются на тупую, ноющую боль. При рентгенографии отмечается участок просветления с неровными контурами, четко отграниченный зоной фиброза от прилегающей костной ткани.

Иногда опухоль распространяется на вышележащий кортикальный слой кости. Основной метод лечения — кюретаж опухоли. Даже несмотря на возможность рецидивов, опухоль не представляет опасности в плане малигнизации.

Хондромиксоидная фиброма
Хондромиксоидная фиброма с выраженными звездчатыми и веретенообразными клетками, окруженными миксоидным матриксом.
Выявляются единичные остеокластоподобные гигантские клетки.

- Читать "Причины и механизмы развития хондросаркомы"

Оглавление темы "Патогенез опухоли кости":
  1. Причины и механизмы развития остеохондромы
  2. Причины и механизмы развития хондромы
  3. Причины и механизмы развития хондробластомы
  4. Причины и механизмы развития хондромиксоидной фибромы
  5. Причины и механизмы развития хондросаркомы
  6. Причины и механизмы развития фиброзного кортикального дефекта
  7. Причины и механизмы развития фиброзной дисплазии
  8. Причины и механизмы развития фибросаркомы
  9. Причины и механизмы развития саркомы Юинга и примитивной нейроэктодермальной опухоли (PNET)
  10. Причины и механизмы развития гигантоклеточной опухоли
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.