Изменения клеток in vitro после инфицирования ВИЧ
Молекулярные методы исследования показали, что в организме инфицированных хозяев существует значительное разнообразие ВИЧ-1, в отличие от вирусов, размножающихся в культурах клеток in vitro.
В некоторых исследованиях использование для выращивания вируса определенных культур клеток, по-видимому, приводило к отбору определенных генетических разновидностей вируса, в частности, разные разновидности вируса выделяли в культурах мононуклеарных клеток периферической крови разных людей.
Генотип вируса, который чаще всего обнаруживается в свежевыделенных мононуклеарных клетках крови, напоминает генотип вируса из плазмы крови. Однако при исследовании в культурах клеток периферических лимфоцитов, макрофагов или смешанных культур были выделены некоторые разновидности вирусов, которые редко встречаются в свежевыделенных из крови мононуклеарных клетках.
Таким образом, при выращивании вируса в культурах клеток in vitro могут проявляться не все генотипы, характерные для мононуклеаров периферической крови.
Помимо этого, экспрессия рецептора к хемокинам CCR5 на мононуклеарных клетках крови увеличивается после действия лектинов, например РНА. Таким образом, отбор R5-вирусов в культуре клеток может стать причиной получения некорректных данных относительно типа (типов) вирусов, представленных в организме инфицированных людей.
Кроме того, свежевыделенные (первичные) изоляты ВИЧ-1, в особенности полученные из плазмы крови, могут плохо заражать мононуклеарные клетки периферической крови in vitro, что, возможно, связано с низким сродством вируса к CD4+-лимфоцитам в культуре или использованием специфического корецептора.
В связи с этим некоторые исследователи предупреждают о возможности появления артефактов при использовании методов исследования in vitro, которые могут приводить к ошибкам при описании биологических характеристик ВИЧ-1.
К тому же продолжительное выращивание in vitro вируса, выделенного от человека, может приводить к отбору более быстро растущей Х4-разновидности, даже если изначально в организме присутствовали оба варианта, R5 и Х4. Тем не менее исследования с использованием одинаковых методов выделения, кратковременного выращивания в культуре и сравнения различных штаммов могут позволить правильно интерпретировать такую изменчивость.
Наконец, непосредственное исследование вирусных штаммов в тканях и мононуклеарных клетках периферической крови (например, с помощью ПЦР), связано с риском попадания «в поле зрения» дефективных вирионов. Большинство исследований показывает, что количество неинфекционного вируса может превышать количество инфекционно дееспособных вирусных частиц в плазме сероположительных пациентов в 100000 раз.
Тем не менее некоторые работы показали, что с помощью определенных процедур выделения ВИЧ-1 в культуре клеток (от 7 до 10 дней культивирования) можно получить основные разновидности вируса, присутствующие в организмах исследованных пациентов.
- Читать "Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне"
Оглавление темы "Острое инфицирование ВИЧ":- Скорость репликации ВИЧ - кинетика
- Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток
- Экспрессия CD4 белка клетками после инфицирования ВИЧ
- Изменения клеток in vitro после инфицирования ВИЧ
- Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне
- Множественная ВИЧ-инфекция - заражение разными вирусами
- Частота (распространенность) суперинфекции ВИЧ
- Факторы влияющие на суперинфицирование ВИЧ
- Рекомбинация вирусов ВИЧ
- Основные моменты острого заражения ВИЧ