Классификация антибиотиков по механизму действия

Диапазон противобактериальных средств широк и предоставляет клиницисту возможность выбора на основании знаний о предполагаемом или установленном патогенном микроорганизме (возбудитель) или факторах, связанных с особенностями состояния больного, например аллергия, почечная недостаточность.

Противобактериальные средства обсуждаются по группам в зависимости от места-мишени их антибактериального действия, а также молекулярной структуры, поскольку члены каждой структурной группы обычно действуют в организме сходным образом и имеют одни и те же побочные эффекты.

Классификация антибиотиков по механизму действия

I. Ингибирование синтеза клеточной оболочки:
• Бета-лактамовые соединения, структура которых содержит бета-лактамное кольцо.
Основные подгруппы:
(а) пенициллины, названия которых включают или оканчиваются на «-циллин»;
(б) цефалоспорины и цефамицины, особенность названия которых состоит в приставках «цеф-» («cef-» или «ceph-»); более узкие категории b-лактамовых соединений включают
(в) карбапенемы и
(г) монобактамы.

• К другим ингибиторам синтеза клеточной оболочки относятся ванкомицин и тейкопланин.

II. Ингибирование синтеза белка:
• Аминогликозиды. В названии препаратов, образующихся из стрептомицетов, имеется окончание «-мицин», например тобрамицин. К этому классу относится также гентамицин (из Мicromonospora purpures, который не является грибом, поэтому его окончание «-мицин»), и полусинтетические лекарственные средства, например амикацин.
• Тетрациклины, как свидетельствует название, представляют собой тетрациклические структуры и их названия оканчиваются на «-циклин».
• Макролиды, например эритромицин. Клиндамицин по своей структуре является линкозамидом, имеет сходный механизм действия и спектр антибактериальной активности, перекрывающийся с таковым эритромицина.
• Другие препараты, механизм действия которых основан на ингибировании синтеза белка, включают левомицетин (хлорамфеникол) и фузидат натрия.

III. Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот:
• Сульфаниламидные препараты. Обычно их названия содержат «сульф-» или «сульфа-». Эти препараты, а также триметоприм, с которым их можно сочетать, ингибируют синтез предшественников нуклеиновых кислот.
• Хинолоны структурно родственны налидиксовой кислоте; названия самых новых препаратов этой группы оканчиваются на «оксацин», например ципрофлоксацин. Их действие основано на предотвращении репликации ДНК.
• Азолы содержат азольное кольцо и в конце названия имеют «-азол», например метронидазол. Их действие основано на образовании короткоживущих промежуточных соединений, токсичных по отношению к ДНК.

Механизмы действия противомикробных средств - их мишени
Механизмы действия противомикробных средств - их мишени

- Рекомендуем вам также статью "Пенициллины - механизм действия, побочные реакции"

Оглавление темы "Антибиотики":
  1. Классификация антибиотиков по механизму действия
  2. Пенициллины - механизм действия, побочные реакции
  3. Бензилпенициллин (пенициллин G) - показания, противопоказания, побочные реакции
  4. Антистафилококковые пенициллины - показания, противопоказания, побочные реакции
  5. Пенициллины широкого спектра действия - показания, противопоказания, побочные реакции
  6. Темоциллин, азтреонам - показания, противопоказания, побочные реакции
  7. Пенициллины с антипсевдомонадной активностью - показания, противопоказания, побочные реакции
  8. Аминогликозиды - механизм действия, побочные реакции
  9. Выбор аминогликозида - гентамицин, амикацин, тобрамицин и т.д.
  10. Тетрациклины - механизм действия, побочные реакции, выбор
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.