Не установлены статистически значимые различия по количественному содержанию отдельных белковых фракций мембран эритроцитов между пробандами и их сибсами. Значения t и F не достигали критического уровня.

Проведенный сравнительный анализ белкового спектра мембран эритроцитов у пробандов и родственников I степени родства (матерей, отцов, сибсов) не выявил достоверных различий, как по средним значениям исследуемых белковых фракций, так и по их дисперсиям. Это обстоятельство представляется достаточно важным для проведения дальнейших исследований с использованием генетико-математического анализа. В то же время полученные данные на уровне стандартных статистик не дают полного представления о рассматриваемых статистических совокупностях. Для получения исчерпывающего представления по этому вопросу представлялось необходимым обращение к приемам многомерной статистики.

Проведение многомерного анализа количественного содержания БСМЭ среди пробандов преследовало две цели: во-первых, получение коэффициентов фенотипических корреляций в выборке пробандов и проведение их оценки; во-вторых, установление особенностей взаимного варьирования содержания белковых фракций в анализируемых статистических совокупностях.

Как было показано ранее, пробанды женского и мужского пола не отличались по исследуемым белковым фракциям мембран эритроцитов между собой. Для установления характера взаимного варьирования количественного содержания основных мембранных белков между собой строились корреляционные матрицы для пробандов женского и мужского пола и проводился их сравнительный анализ. Они показывают, что сравниваемые выборки не отличаются между собой и по характеру взаимного варьирования основных белков мембран эритроцитов.

Эти результаты дают полное основание для рассмотрения выборок пробандов женского и мужского пола как единой статистической совокупности и их объединения в одну выборку с целью повышения статистической достоверности полученных значений.

Из нее следует, что полученные коэффициенты корреляции имеют как положительную, так и отрицательную направленность. При этом довольно высокие положительные взаимосвязи наблюдались между количественным содержанием а- спектрина и спектрина (r=0.51±0.07), анкирина 2.1 и анкирина 2.2 (r=0.43±0.07) и белка 4.5.1 и TST (r=0.41±0.07). Остальные взаимосвязи носили среднюю (r=0.30±0.08 -0.40±0.07) и слабую выраженность (r=0.18±0.09 - 0.30±0.08).

Среди положительных корреляционных взаимосвязей средней силы следует отметить связь анкирина 2.1 с анкирином 2.3 (r=0.32±0.08), белка 4.5.1 с белками полосы 7 (r=0.35±0.08), актина с белком 4.5 (r=0.33±0.08), TST с белками полосы 7 (r=0.34±0.08).

Связи обратной направленности (отрицательные) средней степени выраженности наблюдались между а-спектрином и белком 4.5 (r=-0.33±0.08) и белками полосы 7 (r=-0.40±0.07), (3-спектрина и белками 4.1 (r=-0.36±0.08), 4.2 (r=-0.38±0.07), 4.5 (r=-0.31 ±0.08), анкирина 2.1 и белком полосы 4.2 (r=-0.31 ±0.08), актином (r=-0.37±0.08) и TST (r=-0.36±0.08).
Связь обратной направленности имела место между вариабельностью содержания анионтранспортного белка полосы 3 с актином (r=-0.36±0.08) и ГАФД (r=-0.37±0.08).

Для установления приоритетности во взаимосвязях вариабельностей количественного содержания основных мембранных белков эритроцитов нами проведен кластерный анализ.

- Читать далее "Анкирины эритроцитарных мембран. Анионтранспортные белки"