Формирование БСМЭ представляет собой сложный процесс взаимодействия генетических факторов и условий среды, в которой происходит реализация потока генетической информации. Количественное содержание основных белков мембран эритроцитов как продуктов генной экспрессии зависит от различных процессов на претранскрипционном, транскрипционном, трансляционном и посттрансляционном уровнях.

В качестве предварительной оценки наследственной обусловленности этих процессов в их совокупности нами на материале близнецовой выборки изучались показатели наследуемости и составляющие их компоненты (На и Hd) для 15 белковых фракций мембран эритроцитов.

Из них видно, что вклад аддитивной доли генетической компоненты (На) превышал 1.0 по 12 белковым фракциям за исключением анкиринов. В то же время, вклад доминантной компоненты (Hd) по этим же фракциям имел отрицательное значение, кроме опять-таки анкиринов, для которых значение доминантной компоненты носило положительный характер и значительно превышало вклад аддитивной компоненты для анкиринов 22 и 2.3.

Исходя из содержательной оценки полученных данных, можно полагать, что по 12 белковым фракциям мембран эритроцитов наследственная детерминированность их количественного содержания в основном обусловлена аддитивной компонентой. Исключение составили три фракции анкирина (белки полос 2.1, 2.2, 2.3), количественное содержание которых определялось как аддитивной, так и доминантной компонентами.

Принимая во внимание, что на одной только близнецовой модели не представляется возможным разложить фенотипическую дисперсию на ее составляющие, мы обратились для решения поставленной перед нами задачи к материалам семейных исследований.

Полученные данные коэффициентов внутрисемейных корреляций 15 основных белковых фракций мембран эритроцитов представлены в таблице 18. Из нее следует, что коэффициенты корреляции количественного содержания БСМЭ носили положительный характер во всех проанализированных группах родственников. Так по содержанию а- спектрина зарегистрированы достоверные корреляционные связи в парах мать-дочь, отец-дочь, сибс-сибс и у близнецовых пар. Полученные значимые коэффициенты корреляции, превышающие 0.5 по содержанию этого белка в группах сибс-сибс. Полученные данные на близнецовых моделях (МЗБ и ДЗБ) свидетельствуют о значительном влиянии систематических средовых факторов.

По количественному содержанию спектрина коэффициенты корреляции носили достоверный характер только в группах родственников мать-дочь (г=0.59±0.2, сибс-сибс (г=0.44±0.1) и МЗБ (г=0.95±0.1).

Статистически значимыми были коэффициенты корреляций в группах мать-дочь, отец-дочь, отец-сын, сибс-сибс, МЗБ и мать-отец по количественному содержанию анкирина 2.1. Наблюдаемые высокие коэффициенты (г>0.5) в этих парах свидетельствуют о значительном вкладе средовых факторов, как систематических (Ее), так и случайных (Ew) в вариабельность количественного представительства этого белка в мембранах эритроцитов.

В вариабельности количественного содержания анкирина 2.2 наблюдались статистически значимые коэффициенты корреляции только в группах мать-дочь, мать-сын и МЗБ, а по анкирину 2.3 в парах отец-дочь, мать-сын и МЗБ (вариация от r=0.48 до r=0.80).

По вариабельности количественного содержания анионтранспортного белка достоверные корреляционные связи имели место в группах отец-сын, сибс-сибс, МЗБ и ДЗБ. Наименьшее значение коэффициента корреляции (r=0.28) по содержанию АТБ наблюдалось у супругов и свидетельствовало о значительном вкладе генетических компонент в уровень внутрисемейного сходства по содержанию этого белка.

- Читать далее "Наследственность эритроцитарных мембран. Влияние генов на белки мембран"