Интерлейкины при оппортунистических инфекциях
а) Интерлейкин-1 (ИЛ-1) рекомбинантный (беталейкин) представляет собой первый в мире препарат, разработанный в нашей стране в ГНЦ Государственном научно-исследовательском институте особо чистых биопрепаратов профессором С.А. Кетлинским с соавторами. Беталейкин — высокоэффективный генно-инженерный лекарственный препарат, полученный на основе ИЛ-1β:
• стимулирует лейкопоэз при токсической лейкопении, обусловленной цитостатиками и/или действием лучевой терапии;
• обладает радиозащитными свойствами;
• стимулирует миелопоэз;
• обладает иммуностимулирующими свойствами.
Беталейкин применяется внутривенно капельно в дозе 15-20 нг/кг массы тела пациента. Лечение препаратом проводится в виде курса по 5 ежедневных капельных внутривенных инфузий в 500 мл физиологического раствора. Продолжительность инфузий варьирует от 60 до 180 мин.
Побочные действия препарата заключаются в ознобе, головной боли, повышении температуры тела. В большинстве случаев эти явления продолжаются не более 2-3 ч, проходят самостоятельно и не являются противопоказанием для применения препарата. Встречается индивидуальная непереносимость.
б) Интерлейкин-2 (ИЛ-2) — в виде рекомбинантного препарата ронколейкина. Активная субстанция препарата — рекомбинантный дрожжевой ИЛ человека. Он способен восполнять дефицит ИЛ и его эффекты:
• активацию пролиферации Т-лимфоцитов;
• стимуляцию дифференцировки цитотоксических лимфоцитов;
• стимуляцию пролиферации В-лимфоцитов;
• увеличение синтеза всех классов иммуноглобулинов;
• увеличение функциональной активности мононуклеарных фагоцитов;
• уменьшение уровня спонтанного апоптоза Т-лимфоцитов (хелперов).
Ронколейкин может успешно применяться во всех случаях вторичной иммунологической недостаточности в виде монотерапии. Препарат применяется в виде внутривенных и эндолимфатических вливаний, подкожно, внутриплеврально, перорально и в виде инстилляций. Парентерально вводят от 250000 до 2 000000 ME в 400 мл изотонического раствора с добавлением 4-8 мл 10% раствора альбумина для инъекций. У детей в дозах 100000-500000 ME.
в) Нейпоген. Действующим веществом препарата является филграмостин — высокоочищенный рекомбинантный человеческий колониестимулирующий фактор (Г-КСФ). Г-КСФ представляет собой гликопротеин, регулирующий образование функционально активных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Нейпоген применяется для сокращения продолжительности и выраженности нейтропении у больных, получающих химиотерапию цитостатическими и иммунодепрессантными препаратами по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также сокращения продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих базисную терапию с последующей пересадкой костного мозга.
Первую дозу препарата следует вводить не ранее чем через 24 ч после цитостатической терапии. Дозировки зависят от показаний применения препарата. Так, при сочетании с химиотерапией у онкологических больных доза в среднем составляет 5 мкг/кг в сутки внутривенно или подкожно.
Побочные действия и противопоказания такие же, как у других цитокинов.
- Читать далее "Интерфероны при оппортунистических инфекциях"
Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 5.1.2021
- Защита персонала лабораторий от инфекций
- Иммунная терапия (иммунотропная терапия) при оппортунистических инфекциях
- Заместительная иммунотерапия при оппортунистических инфекциях
- Иммуностимулирующая терапия при оппортунистических инфекциях
- Интерлейкины при оппортунистических инфекциях
- Интерфероны при оппортунистических инфекциях
- Иммунокорректоры при оппортунистических инфекциях
- Иммунодепрессивная терапия при оппортунистических инфекциях
- Системная энзимотерапия (СЭТ) при оппортунистических инфекциях
- Системная энзимотерапия (СЭТ) и топическая иммунотропная терапия при оппортунистических инфекциях