Для определения общего содержания микроорганизмов отбор проб производят на МПА, содержащий 2 % агар-агара. Если воздух закрытых помещений анализируют при помощи аппарата Кротова, то на две чашки Петри с МПА отбирают две пробы воздуха, объемом по 100 л. Посевы культивируют 48 ч при 37 °С.

Для выявления золотистого стафилококка используют желточно-солевой или молочно-желточно-солевой агар. Пробы отбирают в количестве 250 л воздуха на две чашки. Посевы инкубируют 48 ч при 37 °С. Учитывают колонии, имеющие зону просветления и радужный венчик. В дальнейшем подтверждение принадлежности выделенных микроорганизмов к патогенным стафилококкам проводят по общепринятым схемам.

При исследовании на наличие α- и β-гемолитических стрептококков отбирают не менее 250 л воздуха в двух повторностях. Посев производят на 3-5 % кровяной агар, среду Гарро или среду Туржецкого. Чашки инкубируют 18-24 ч при 37 °С. При просмотре посевов подсчитывают мелкие серовато-зеленые колонии с прозрачной зоной гемолиза, ширина которой варьирует от десятых долей до нескольких миллиметров.

Вокруг колоний зеленящих стрептококков образуется ореол зеленоватого цвета с несколько повышенной зоной прозрачности среды. Подозрительные колонии исследуют общепринятыми методами.

Если необходимо исследовать воздух на наличие бактерий семейства Enterobacteriaceae или Pseudomonas aeruginosa, можно использовать среду Эндо. Посевы культивируют при 37 °С в течение 24 ч. В дальнейшем характерные колонии исследуют общепринятыми методами.

Для выявления дрожжей и плесневых грибов используют среду Сабуро; посевы культивируют 3-5 сут. при 20-22 °С.

- Читать далее "Вирусологическое исследование воздуха"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 8.10.2019