У детей наблюдают редко.
Генетика нейрофиброматоза типа 2. Аутосомно-доминантное наследование, ген находится на хромосоме 22.
Распространенность нейрофиброматоза типа 2. Распространенность I на 30 000—50 000.

Кожа при нейрофиброматозе типа 2: менее 5 пятен цвета кофе с молоком.

Головной мозг при нейрофиброматозе типа 2:
- Двусторонние акустические невриномы (90% случаев). Обычно выявляются в позднем подростковом или зрелом возрасте, могут приводить к двусторонней глухоте.
- Менингиомы (часто множественные).
- Шванномы V-XII ЧН.

Спинной мозг при нейрофиброматозе типа 2:
- Шванномы.
- Эпендимомы.
- Менингиомы.

Глаза при нейрофиброматозе типа 2: возможна катаракта.

- Читать "Телеангиэктазия-атаксия у детей. Клиника, диагностика"

1. Деменция у детей после двух лет. Причины, диагностика
2. Туберозный склероз у детей. Причины, клиника
3. Болезнь Стерджа-Вебера у детей. Причины, клиника
4. Синдром линейного себорейного невуса у детей. Причины, клиника
5. Нейрофиброматоз типа 1. Клиника, диагностика
6. Нейрофиброматоз типа 2 у детей. Клиника, диагностика
7. Телеангиэктазия-атаксия у детей. Клиника, диагностика
8. Болезнь фон Хиппеля-Линдау у детей. Клиника, диагностика
9. Острый диссеминированный энцефаломиелит у детей. Клиника, диагностика
10. Внутриутробные инфекции у детей. Клиника, диагностика