Репликация РНК тогавирусов. Транскрипция РНК тогавирусов

Инфекционность РНК тогавирусов (Веккер и Шонне, 1961) служит убедительным свидетельством того, что их геном— единая молекула мРНК; однако это не подтверждено прямыми опытами, в которых была бы показана способность вРНК функционировать в качестве матрицы для синтеза белка в системе in vitro.

Такого рода опыты, а также характеристика выделенной из полисом мРНК помогли бы понять пока еще неизвестную роль 265-«промежуточной» РНК (Зоннабенд и др., 1967), которая постоянно обнаруживается в зараженных клетках в дополнение к вРНК (44—49S), РФ (16—23S) и РП (полидисперсный, 22—30S) (Стерн и Фридман, 1969; Картрайт и Бёрк, 1970; Сривэлсэн, 1970а; Симмонс и Штраус, 1972а, Ь). Поскольку промежуточная РНК имеет одну цепь, чувствительна к РНКазе, имеет ту же полярность, что и вРНК, но содержит лишь 7з нуклеотидной последовательности вРНК, Симмонс и Штраус (1972а) предполагают, что 265-молекула, а также 33—38S-виды, описанные Левином и Фридманом (1971), представляют собой молекулы мРНК, соответствующие фрагментам вРНК.

Любые белки, синтезируемые на таких крупных матрицах, вероятно, должны расщепляться. Иные результаты получили Итон и др. (1972), выделившие из полисом клеток, зараженных альфавирусом, гетерогенную популяцию 16—18S-PHK, которая содержала устойчивый к РНКазе участок с высоким содержанием аденина и коэффициентом седиментации 4S. Однако эта РНК также не была с уверенностью идентифицирована как мРНК.

тогавирусы

Стерн и Фридман (1969) выделили предполагаемый РП с помощью хроматографии на колонках с бензоилированной ДЭАЭ-целлюлозой. Полученная фракция гетерогенной РНК была частично устойчива к РНКазе, и при радиоактивном импульсном мечении метилась в основном именно она. Позднее Симмонс и Штраус (1972b) описали два вида РП: из РП одного вида образовывались молекулы вРНК полной длины, а из РП другого — более короткие молекулы той же полярности.

Обработка РНКазой приводила к появлению РФ трех видов, соответствующих по длине одной трети, двум третям и полному вирусному геному. На поздних стадиях цикла размножения вируса Синдбис в зараженных клетках млекопитающих и птиц, но не комаров Столлар и др. (1972) выделили еще более короткие (12S и 15S) двухцепочечные РНК-Сривэлсэн (1970а) обнаружил, что в клетках, зараженных вирусом Синдбис, РП, РФ и вирусная полимераза в основном связаны с цитоплазматическими мембранами. Родительская РНК из меченных радиоактивными изотопами вирионов также быстро присоединяется к мембранам; это привело Сривэлсэна к заключению, что тесная связь с мембранами является необходимым условием вирусной репликации.

Мартин и Зоннабенд (1967) нашли, что через 2—3 ч после заражения вирусом леса Семлики появляется цитоплазматическая, связанная с мембранами полимераза, которая была способна катализировать in vitro синтез двухцепочечной (но не одноцепочечной) вирусной РНК, используя эндогенную внутриклеточную матрицу. Они пришли к выводу, что этот фермент представляет собой транскриптазу, и предположили существование второго фермента, репликазы.

Данные Пфефферкорна и Бёрджа (1968) указывают на существование двух полимеразных цистронов на основании комплементации между ts-мутантами, принадлежащими к группам А и В. Препараты Сривэлсэна и Нина (1969), возможно, содержали и репликазу и транскриптазу, поскольку в присутствии этих препаратов синтезировались in vitro как одноцепочечная РНК, так и РП и РФ.

- Читать далее "Сборка и выход тогавирусов из клетки. Метаболизм пораженной тогавирусами клетки и флавивирусы"

Оглавление темы "Характеристика тогавирусов и ортомиксовирусов":
1. Метаболизм клеток пораженных пикорнавирусами. Синтез белков пораженными пикорнавирусами клетками
2. Подавление синтеза клеточных РНК пикорнавирусами. Подавление синтеза ДНК пикорнавирусами
3. Дефектные частицы пикорнавирусов. Цикл размножения вируса ящура и тогавирусов
4. Трансляция тогавирусов. Этапы трансляции тогавирусов
5. Репликация РНК тогавирусов. Транскрипция РНК тогавирусов
6. Сборка и выход тогавирусов из клетки. Метаболизм пораженной тогавирусами клетки и флавивирусы
7. Размножение вируса краснухи в клеточных культурах. Цикл размножения ортомиксовирусов
8. Начало ортомиксовирусной инфекции. Транскрипция ортомиксовирусов
9. Трансляция ортомиксовирусов. Репликация РНК ортомиксовирусов
10. Сборка ортомиксовирусов. Выход ортомиксовирусов из клетки

Остались вопросы или замечания?

Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.