Вскоре после открытия ВИЧ были разработаны различные методы определения содержания антител к вирусу. Эти антитела появляются вскоре после острого инфицирования (в течение 1-2 недель).

Распределение изотипов ВИЧ-специфических антител может отражать их функцию. АЗКЦ, комплементзависимая цитотоксичность и способность к нейтрализации и блокированию инфицирования характерны для определенных классов антител (например, IgG1).

Эти молекулы циркулируют в крови или секретируются на слизистые оболочки. Их можно обнаружить в генитальных выделениях и других жидких средах организма.

Развитие процесса выработки антител при ВИЧ-инфекции начинается с ранней выработки антител на белок Gag, затем на белки Nef, Rev и, наконец, на Env. Впоследствии, в течение первого года инфекции, наблюдается стабильный репертуар периферических В-клеток.

После появления IgG антител можно выявить антитела класса IgA к ВИЧ, причем вероятность биосинтеза антител класса А наиболее высокая у пациентов вскоре после сероконверсии и у больных с далеко прогрессировавшим СПИДом. У пациентов на бессимптомных стадиях развития ВИЧ-инфекции антитела класса А как правило не выявляются.

Обычно концентрация этих антител гораздо ниже, чем IgG. Таким образом, сочетание высокой концентрации вируса в крови и антител IgA может указывать на прогрессирование ВИЧ-инфекции (более подробное обсуждение действия нейтрализующих антител против ВИЧ IgA и IgG, которые могут предотвращать проникновение вируса через слизистые оболочки путем трансцитоза).

Антитела к различным белкам вируса могут относиться к разным изотипам. Например, антитела к вирусным белкам Gag у инфицированных пациентов представлены различными изотипа-ми, тогда как антитела к белкам оболочки вируса, как правило, приналежат только к изотипу IgG1.

Цитокины, которые вырабатываются при взаимодействии В-клеток со специфическим вирусным белком, могут определять изотип продуцируемых антител. Обычно концентрация IgG в сыворотке ниже у пациентов с далеко прогрессировавшим СПИДом, чем у людей на бессимптомных стадиях инфекции. IgGl представляет собой доминирующий подкласс на всех клинических стадиях, и его титры могут быть примерно одинаковыми.

Концентрация антител других классов (в частности IgM, IgA, IgG2, IgG4 и IgD) различается в зависимости от клинической стадии инфекции. Концентрации IgM и IgA могут быть выше у пациентов со СПИДом.

- Читать "Нейтрализующие антитела к ВИЧ"

1. Естественные киллерные Т-клетки (NK-T) при ВИЧ-инфекции
2. Тγδ-клетки при ВИЧ-инфекции
3. Маннозосвязывающий лектин (MBL) при ВИЧ-инфекции
4. Анти-Tat-иммуноглобулины класса М (IgM) при ВИЧ-инфекции
5. Комплемент при ВИЧ-инфекции
6. Резюме по значению врожденного иммунитета при ВИЧ-инфекции
7. Обнаружение антител к ВИЧ-инфекции
8. Нейтрализующие антитела к ВИЧ
9. Механизм нейтрализации антителами ВИЧ
10. Эпитопы ВИЧ для нейтрализации антителами