Советуем для ознакомления:

Лаборатория:

Популярные разделы сайта:

Упрощенная реакция Таката-Ара. Тимоловая проба

Реакция ставится в одной пробирке и вместо 0,5% раствора сулемы применяют 0,25% раствор.
К одному миллилитру испытуемой сыворотки, разведенной в 8 раз, приливают 1 каплю 10% pacтвopa безводной соды и 0,3 мл смеси в равных частях 0,25% раствора сулемы с 0,02% раствора фуксина.

При положительном результате реакции через 5 минут после прибавления реактивов в пробирке появляется муть, усиливающаяся иногда в последующие 24 часа.

В отрицательных случаях жидкость в пробирке остается прозрачной. Положительный результат реакции бывает не только при циррозе печени, но и при других заболеваниях печени (рак, эхинококк).

Тимоловая проба

Тимоловая проба, аналогично реакции Таката-Ара, основана на том, что при поражении паренхимы печени белки сыворотки изменяют физико-химическое состояние коллоидных растворов.

Для пробы необходимы следующие реактивы: 1. Барбитуровый буфер с рН—7,8, насыщенный тимолом. Для его приготовления необходимо: барбитуровокислого натрия (мединал) 1,03 г, барбитала (веронал) — 1,38 г, тимола в порошке — 3 г.

реакция таката-ара

В эрленмейеровскую литровую колбу помещают указанные реактивы, наливают 500 мл дистиллированной воды и нагревают почти до кипения. Во время нагревания тимол плавится и раствор становится прозрачнее. После того как раствор тщательно взболтают, его охлаждают до комнатной температуры. Раствор мутнеет. В него всыпают немного измельченного в порошок тимола, взбалтывают и оставляют на 20 часов при комнатной температуре.
За это время кристаллы тимола выпадают на дно колбы и раствор просветляется.
Содержимое колбы хорошо взбалтывают и фильтруют. Полученный прозрачный бесцветный реактив сохраняется в закрытой бутылке продолжительное время.

2. Стандартная жидкость — 0,2% раствор ВаСl2 (раствор готовится из безводной соли).
3. 0,2 н. H2S04.
В кюветку нефелометра наливают 3 мл тимолового реактива и 0,05 мл испытуемой свежей сыворотки. Тщательно размешивают стеклянной палочкой, оставляют на 30 минут, после чего сравнивая со стандартной жидкостью, определяют степень мутности.

Стандартная жидкость. Приготовляют следующие три раствора.
1. 3 мл раствора ВаСЬ (реактив 2) разводят в колбе со 100 мл H2SO4 (3), хорошо смешивают и охлаждают до 10°. Мутность этого раствора условно равняется единице.
2. 1,65 мл ВаС12 (2) тщательно смешивают в кюветке нефелометра с 1,35 мл H2S04 (3), мутность эта составляет 10 единиц.
3. 3 мл раствора ВаС1г (2) тщательно смешивают в кюветке с 0,3 мл H2SO4 (3), мутность равна 20 единицам.

Мутность при нормальной сыворотке составляет 0—4,7 единиц. При поражении паренхимы печени мутность может быть равна 15—20 единицам.

- Читать далее "Определение холестерина. Метод Аутенрита"

Оглавление темы "Биохимия крови":
1. Определение мочевой кислоты. Метод Бенедикта
2. Техника определения мочевой кислоты. Диагностика мочевины крови
3. Техника определения мочевины крови. Последовательность выявления мочевины
4. Остаточный азот. Определение остаточного азота
5. Способ Кьельдаля. Определение остаточного азота по Кьедалю
6. Определение билирубина крови. Реакция ван ден Берга
7. Определение билирубина в крови по Бокальчуку. Реакция Таката-Ара при заболеваниях печени
8. Упрощенная реакция Таката-Ара. Тимоловая проба
9. Определение холестерина. Метод Аутенрита
10. Определение холестерина с осаждением белков. Определение калия