Советуем для ознакомления:

Онкология:

Популярные разделы сайта:

Рециркуляция лимфоцитов в организме

В периферических, или вторичных, лимфоидных органах происходит генерация эффекторных молекул (антител) и эффекторных клеток (Т- и В-лимфоциты) в ходе первичного или вторичного контакта лимфоцитов с антигеном. Характерной особенностью периферических лимфоидных органов является четкое анатомическое разобщение Т- и В-клеточных зон.

В-клеточные зоны при этом в основном выглядят как компактные шаровидные образования — фолликулы. Это справедливо для лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани слизистых оболочек (MALT).

Наивные лимфоциты поступают в периферические лимфоидные органы с током крови и возвращаются в циркуляторное русло в виде зрелых, или эффекторных, клеток для последующего распределения по лимфатической системе и селективного возвращения в место первичного контакта с антигеном (хоминг).

Из селезенки лимфоциты возвращаются непосредственно в кровоток, из лимфатических узлов и лимфоидной системы слизистых оболочек — опосредованно через эфферентные лимфоидные сосуды и грудной проток. Зрелые лимфоидные клетки поступают в лимфатические узлы также через афферентную лимфу от тех областей, которые дренирует данный лимфатический узел.

лимфоциты

Лимфоидная система слизистых оболочек не окружена капсулой, и ее клетки могут непосредственно контактировать с антигеном и перемещаться в более компактные лимфоидные образования для генерации иммунного ответа.

Существуют некоторые общие правила миграции зрелых и наивных лимфоцитов в организме, которые зависят от структуры вторичных лимфоидных органов. В большей степени эти правила применимы к Т-клеткам, хотя и для В-лимфоцитов являются вполне справедливыми.
1. Наивные клетки мигрируют в лимфатические узлы, в то время как клетки памяти находят свой «дом» предпочтительно в экстранодальных участках.
2. Клетки памяти обычно возвращаются в тот участок тела, где они подверглись первичному контакту с антигеном.
3. При воспалении поступление лимфоцитов в соответствующие органы и ткани усиливается, но снижается селективность хоминга.

Проникновение лимфоцитов в ткань лимфатического узла регулируется взаимодействием с высоким эндотелием венул (ВЭВ). В этих взаимодействиях участвуют селектины, CD44 и интегрины, экспрессированные на лимфоцитах. Селектины (CD62L) связываются с сиалированными углеводами эндотелиоцитов, CD44 — с гиалуронатом, интегрины LFA-1 и VLA-4 — с ICAM-1 и VCAM-1 соответственно. На Т-клетках памяти уровни экспрессии молекул адгезии повышены в сравнении с наивными Т-клетками.

- Читать "Лимфатические узлы - формирование Т-лимфоцитов"

Оглавление темы "Клетки крови":
  1. Онтогенез Т-лимфоцитов - образование
  2. Созревание (онтогенез) NK-клеток
  3. Созревание (онтогенез) лимфоидных дендритных клеток Лангерганса
  4. Рециркуляция лимфоцитов в организме
  5. Лимфатические узлы - формирование Т-лимфоцитов
  6. Функции Т-лимфоцитов лимфатических узлов
  7. В-лимфоциты лимфатических узлов - созревание, функции
  8. Внутрифолликулярная дифференцировка В-лимфоцитов
  9. Селезенка - строение, формирование Т- и В-лимфоцитов
  10. Костный мозг как лимфоидный орган. Лимфопоэз в костном мозге