Дальнейшее исследование выделенной и идентифицированной культуры синегнойной палочки в клинических учреждениях предусматривает, с одной стороны, определение чувствительности возбудителя к антибактериальным препаратам, а с другой — внутривидовую дифференциацию, проводимую с целью эпидемиологического анализа. Установление антибиотикограммы выделенных от больных штаммов синегнойной палочки осуществляется общепринятыми методами, которыми пользуются при исследовании других бактерий.

а) Качественный метод определения чувствительности — метод диффузии антибиотика из бумажных дисков, пропитанных антибиотиками, в питательную среду. В качестве стандартных сред используют обычно агар Мюллера-Хинтона, выпускаемый как за рубежом, так и в нашей стране, а также питательную среду АГВ (выпускается НПО «Питательные среды», г. Махачкала).

б) Количественный метод определения чувствительности — метод серийных разведений антибиотиков, основанный на использовании уменьшающихся в 2 раза концентраций антибиотиков как в жидкой (бульон Мюллера-Хинтона), так и в плотной питательных средах.

В таблице ниже приведены значения диаметров зон задержки роста синегнойной палочки антибиотиками, используемые для интерпретации результатов определения чувствительности к антибиотикам методом диффузии в агар, а также минимальные ингибирующие рост концентрации (МИК) препаратов.

В таблице ниже приведены показатели активности разных групп антибактериальных препаратов в отношении штаммов синегнойной палочки (МИК, МИК⁵⁰, МИК⁹⁰), связываемость с белками сыворотки крови. Здесь четко прослеживается различие в величинах зон задержки роста тестируемых культур синегнойной палочки, а также в МИК (мкг/мл), МИК⁵⁰ (мкг/мл) и МИК⁵⁹⁰(мкг/мл).

- Читать далее "Лечение и профилактика инфекции синегнойной палочки (P. aeruginosa)"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 8.4.2020