Помимо рибозы, входящей в состав вирусной РНК, вирионы гриппа содержат глюкозамин, маннозу, галактозу, фукозу, но не содержат нейраминовой кислоты (Эйда и Готшальк, 1956; Кленк и др., 1970b). Два вида пепломеров, отходящих от поверхности липопротеидной оболочки (НА и NA), представляют собой гликопротеиды. Углеводы составляют около 20% массы НА (Лэвер, 1971), причем по крайней мере часть их локализована возле свободного конца субъединицы НА, так как «специфичный для хозяина антиген», выявляемый по связыванию с антиклеточными антителами, состоит из углеводной части НА и гликопротеидов нейраминидазы (Лэвер и Уэбстер, 1966). Некоторые вирусные углеводы входят в состав гликолипидов оболочки и остаются связанными с вирусной частицей после удаления гликопротеидных пепломеров (Кленк и Чоппин, 1970; Кленк и др., 1972).

Вирионы гриппа, как и вирионы других вирусов с липопротеидной оболочкой, содержат около 25% липидов, которые локализуются на наружной стороне слоя мембранного белка. Изучение очищенных плазматических мембран из культур клеток четырех различных типов и вирусов, выращенных в этих клетках, показало, что за немногими исключениями липиды плазматических мембран клетки-хозяина количественно включаются в вирионы (Кленк и др., 1972).

Нуклеиновая кислота ортомиксовирусов

Вирус гриппа — первый вирус позвоночных, в составе которого была обнаружена РНК, а не ДНК (Эйда и Перри, 1954). Высокий уровень генетической рекомбинации, наблюдаемый у вируса гриппа, позволил Хёрсту (1962) предположить, что его геном состоит из нескольких разных молекул — факт, в настоящее время твердо установленный. При электрофорезе в полиакриламидном геле РНК разделяется на шесть или семь компонентов с мол. весами от 0,35 до 1,0 млн., суммарный мол. вес равен примерно 5,0 млн. (Бишоп и др., 1971; Дьюсберг, 1971).

На некоторых электронных микрофотографиях видно, что вирион состоит из нескольких связанных друг с другом фрагментов; средняя длина молекулы РНК из трех штаммов, измеренная в присутствии и в отсутствие мочевины или формамида, соответствовала мол. весу 2,5—2,9 млн., а максимальная длина — 5-106 дальтон (Ли и Сито, 1971). Вместе с тем РНП, как и РНК, можно по размеру подразделить на несколько групп. Семь фрагментов РНК не являются результатом случайных разрывов молекулы, поскольку в зараженной клетке синтезируются двухцепочечные молекулы сходной длины (Дьюсберг, 1968а; Понс и Херст, 1969), которые с некоторой степенью специфичности гибридизуются с соответствующими одноцепочечными вирусными молекулами (Контент и Дьюсберг, 1971).

Серийные пассажи концентрированных суспензий вируса гриппа приводят к образованию частиц, подавляющее большинство которых представлено так называемым «неполным» вирусом, т. е. неинфекционными частицами, обладающими, однако, гемагглютиьирующей активностью (см. обзор фон Магнуса, 1954). Эти частицы содержат все вирусные компоненты, за исключением самого большого фрагмента вирусной РНК (Понс и Херст, 1969) и соответствующего фрагмента нуклеокапсида (Кингсбери и Уэбстер, 1969), и содержат значительно меньше транскриптазы, чем нормальные частицы (Чжоу и Симпсон, 1971).

РНК, входящая в состав вириона гриппа, не способна функционировать в качестве информационной РНК в системе in vitro и гибридизуется с РНК, выделенной из полисом зараженных клеток (Понс, 1972). Подобно всем другим вирусам, у которых РНК комплементарна информационной цепи, вирион гриппа содержит транскриптазу (Чжоу и Симпсон, 1971; Скехел, 1971). Фермент обнаружен в «сердцевинах», полученных в результате удаления пепломеров химотрипсином, и в очищенных РНП (Компанс и Калигуири, 1972); он имеет температурный оптимум от 28 до 32 °С, активируется в присутствии ионов Мп24 и в меньшей степени — в присутствии ионов Mg2+, нечувствителен к актиномицину D и катализирует in vitro транскрипцию вирусного генома с образованием небольших комплементарных молекул (Чжоу и Симпсон, 1971; Бишоп и др., 1971).

- Читать далее "Парамиксовирусы. Строение парамиксовирусов"