Подобно ортомиксовирусам, типичные представители рода Paramyxovirus агглютинируют эритроциты с помощью гемагглютинина пепломеров и способны элюировать с них, поскольку все они содержат нейраминидазу. Любой из вирусов обнаруживает некоторое антигенное родство в реакциях нейтрализации или связывания комплемента по крайней мере еще с одним членом рода (Кук и др., 1959). Гемагглютинины и нейраминидазы четырех парамиксовирусов иммунологически различны (Бростром и др., 1971); исключение составляют нейраминидазы вирусов Сендай и ньюкаслской болезни.

Три других вируса, которые классифицируются как возможные парамиксовирусы, — вирус кори, чумы плотоядных и чумы рогатого скота — серологически весьма близки друг другу (Дэ-Лэ и др., 1965), но различаются по кругу хозяев. Вирус кори вызывает гемагглютинацию, однако ни один из этих трех вирусов не содержит нейраминидазы.

Другие, возможные члены рода — респираторный синтициальный вирус и вирус пневмонии мышей — не дают перекрестных серологических реакций ни друг с другом, ни с другими парамиксовирусами.

Белки парамиксовирусов

По данным электрофореза в полиакриламидном геле, в состав вирусов ньюкаслской болезни, Сендай и SV5 входят полипептидные цепи по крайней мере пяти или шести типов. Как и у ортомиксовирусов, преобладающим является мембранный белок (мол. вес 40 000), окружающий нуклеокапсид. От липидов наружной оболочки отходят гликопротеидные пепломеры; у всех парамиксовирусов, исключая респираторный синцитиальный вирус, часть этих пепломеров — гемагглютининовые.

Пепломеры всех парамиксовирусов, кроме респираторного синцитиального вируса и вирусов кори и чумы плотоядных, обладают также нейраминидазной активностью. Выделив два гликопротеида из SV5, Шайд и др. (1972) показали, что как гемагглютинирующая, так и нейраминидазная активности связаны с более крупным гликопротеидом.

Подавляющее большинство парамиксовирусов обладает мощным гемолитическим действием и вызывает слияние клеток — свойства, механизм которых все еще неизвестен (см. обзор Поуста, 1970).

Хосака и Симизу (1972) провели интересные опыты по реконструкции мембранных компонентов, выделенных из вирионов Сендай с помощью NP40. Смешав диализованные препараты липидов вируса Сендай с изолированными пепломерами, они получили искусственные частицы, содержащие мембрану, с обеих сторон которой выступали морфологически идентифицируемые пепломеры.

Вирусные липиды можно было заменить коммерческими препаратами фосфатидилэтаноламина в сочетании с меньшим количеством холестерина. Реконструированные мембраны обладали гемолитической активностью, которой не было у отдельно взятых липидов или пепломеров. Авторы пришли к выводу, что гемолитическая активность гликопротеидных пепломеров парамиксовирусов зависит от присутствия фосфолипидов, активируемых холестерином.

Нуклеокапсид парамиксовирусов содержит транскриптазу (Хуанг и др., 1971; Робинсон, 1971а). Ферментативная активность транскриптазы парамиксовирусов гораздо ниже, чем активность ферментов, обнаруженных в вирионах осповакцины, везикулярного стоматита или реовируса.

- Читать далее "Нуклеиновые кислоты парамиксовирусов. Коронавирусы"