Гликопротеиды SV5 содержат глюкозамин, фукозу, маннозу и галактозу, гликолипиды оболочки — галактозамин, глюкозу и галактозу. Как и следует ожидать для вируса с нейраминидазной активностью, ни гликопротеид, ни гликолипид не содержат нейраминовой кислоты (Кленк и др., 1970b). В состав гликолипидов входят антигенные детерминанты групп крови и антигена Форссмана, характерные для видов клеток, от которых вирус отпочковался.

Состав липидов оболочки парамиксовирусов, как и ортомиксовирусов, отражает липидный состав плазматических мембран клеток, в которых вирус размножался (Кленк и Чоппин, 1969), хотя в более поздней работе (Кленк и Чоппин, 1970) отмечалась некоторая избирательность в использовании вирусом тех или иных клеточных липидов.

РНК вирионов представлена одной молекулой, мол. вес ее 6,5—7,5 млн.. Она не распадается на более мелкие фрагменты без предварительного разрыва ковалентных связей и является самой длинной из всех известных непрерывных одноцепочечных вирусных РНК. Большая часть вирус-специфической РНК, синтезируемой в зараженных клетках, включая и связанную с полисомами, полностью гибридизуется с вирионной РНК (Брэт и Робинсон, 1967), откуда было сделано заключение, что родительская цепь является «негативной» (антиинформационной).

Поэтому обнаружение в вирионе транскриптазы не было неожиданностью (Хуанг и др., 1971; Робинсон, 1971а). РНК, выделенная из ВНБ, частично самогибридизуется (Робинсон, 1970), на основании чего был сделан вывод о том, что некоторые вирионы содержат молекулы РНК, комплементарные основной вирионной РНК.

Коронавирусы

Этот род был выделен на основании характерной морфологии вирусов, полученных от нескольких видов животных.
При негативном контрастировании вирионы выглядят как полиморфные частицы с оболочкой диаметром около 120 нм, с крупными, имеющими форму лепестков, очень узкими в основании пепломерами длиной 15—20 нм. На тонких срезах клеток, поддерживающих размножение коронавирусов, видно, что пешюмеры отходят от тонкого чехла, состоящего из наружной двойной мембраны и внутреннего слоя (У. Бекер и др., 1967).

Структура находящегося внутри чехла нуклеокапсида не установлена; никаких указаний на то, что он имеет сферическую форму, нет. На тонких срезах осадков вируса внутри вирусных частиц обнаруживаются нитевидные структуры диаметром 7—8 нм, что можно рассматривать как указание на возможное цилиндрическое строение вируса (Апостолов и др., 1970), однако такое заключение ни в коей мере нельзя считать окончательным.

Исключительная хрупкость коронавирусов затрудняет изучение их химического состава. Методом электрофореза в полиакриламидном геле выявлены полипептиды по крайней мере шести видов, два из которых, по-видимому, гликопротеиды,. связанные с пепломерами (Хирхольцер и др., 1972). Обработка вирионов содержащей комплемент антисывороткой к клеткам, в которых они были выращены, приводит к образованию в вирусной оболочке отверстий, напоминающих отверстия в мембранах эритроцитов при иммуногемолизе, что свидетельствует о присутствии в липопротеидной оболочке вириона антигена клетки-хозяина (Берри и Альмейда, 1968).
Геном, по всей вероятности, содержит одноцепочечную РНК (без указания автора, 1968), однако ее молекулярный вес и структура пока неизвестны.

Между некоторыми коронавирусами млекопитающих обнаружено серологическое родство (Брэдбери, 1970), однако вирус инфекционного бронхита птиц, по-видимому, совершенно отличен от прочих вирусов. Коронавирусы человека агглютинируют эритроциты некоторых видов животных (Кей и Даудл, 1969).

- Читать далее "Аренавирусы. Супергруппа Буниамвера"