Вторичные рецепторы клеток для ВИЧ-инфицирования

Некоторые ранние исследования роли взаимодействия вируса с CD4 в процессе ВИЧ-инфицирования показали, что сам по себе CD4-рецептор не является необходимым и достаточным условием проникновения вируса в клетку.

Ряд клеток человека, экспрессирующих большое количество CD4-белка, в том числе недифференцированные CD4+-моноциты, не чувствительны к ВИЧ-инфекции. Некоторые клетки животного происхождения, полученные методом молекулярной или соматической гибридизации, экспрессирующие белок CD4 на поверхности клетки, не подвергаются инфицированию.

Исследования, проведенные на гибридных соматических клетках, с использованием двух человеческих типов клеток или человеческих CD4+-клеток и клеток грызунов, показали, что на определенных клетках человека необходимо наличие дополнительного поверхностного фактора, помимо CD4, для проникновения ВИЧ.

При попытке выявить дополнительные поверхностные клеточные белки, взаимодействующие с ВИЧ, было обнаружено, что рецепторы к хемокинам влияют на проникновение вируса. Также некоторые исследования вирусов различных кладов подтвердили роль CCR5 в качестве корецепторов для изолятов, обладающих сродством к макрфагам и CXCR4 в качестве корецепторов для штаммов, обладающих сродством к Т-клеточным линиям.

Эти два типа вирусов различаются между собой и в настоящее время обозначаются как R5- и Х4-вирусы соответственно. Обсуждение CCR5 и CXCR4, а также других рецепторов для ВИЧ, приводится в отдельных статьях на сайте (рекомендуем пользоваться формой поиска в боковой колонке сайта).

Доказательства существования других клеточных рецепторов для ВИЧ:
• CD4+-Т-клеточные линии и CD4-экспрессрующие клетки человека могут обладать устойчивостью к инфицированию ВИЧ.
• Клетки животных, экспрессирующие CD4 человека, не заражаются ВИЧ.
• CD4-клетки могут инфицироваться ВИЧ.
• Некоторые вирусы, проинкубированные с растворимым CD4 или антителами к CD4, не теряют способности к инфицированию определенных CD4+- и CD4 -клеточных линий.
• Было показано, что гликолипид, галактозил-церамид является альтернативным рецептором на CD4-клетках мозга и кишечника человека.

Хемокиновые рецепторы для ВИЧ
а Основной рецептор для штаммов ВИЧ-2. Обычно изоляты ВИЧ-2 обладают двойным сродством.
b Для некоторых изолятов ВИЧ-1.
c Преимущественно в клетках мозга.
d Было показано участие этих оставшихся рецепторов в ВИЧ-инфицировании, но они редко участвуют в заражении, и их функция до конца не выяснена.
Хемокины связанные с системой гемопоэза
а Также указаны рецепторы для этих хемокинов, клетки, привлекаемые хемокинами (хемоаттрактантные клетки), и источники цитокинов. Сокращения: Н - нейтрофил; Эо - эозинофил; Ба - базофил; Тк - тучная клетка; Т - Т лимфоцит; В - В-лимфоцит; NK - естественный киллер; М - моноцит; Дк - дендритная клетка; Эк - эндотелиальная клетка; Ф - фибробласт; Тр - тромбоцит. Информация предоставлена G. Greco.
b ВИЧ-рецепторы обозначены полужирным шрифтом.
c Указаны только клетки системы гемопоэза.
d - стромальные клетки костного мозга.

- Читать "Хемокиновые рецепторы клеток для ВИЧ-инфицирования"

Оглавление темы "Проникновение ВИЧ в клетку":
  1. Профилактика вертикальной передачи ВИЧ от матери к ребенку
  2. Тезисы по особенностям передачи ВИЧ
  3. Место прикрепления вируса ВИЧ - CD4 рецептор
  4. Этапы проникновения ВИЧ в клетку
  5. Вторичные рецепторы клеток для ВИЧ-инфицирования
  6. Хемокиновые рецепторы клеток для ВИЧ-инфицирования
  7. Механизмы взаимодействия ВИЧ с рецептором CCR5
  8. Значение особенностей субтипов вируса в ВИЧ-инфицировании
  9. Значение мутантного варианта рецептора CCR5 в ВИЧ-инфицировании
  10. Развитие учения о корецепторах для ВИЧ
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.