Эти два термина имеют вполне определенное значение в генетике высших организмов; полиплоидия означает присутствие в одной клетке нескольких копий набора хромосом, присущего данному виду, а под гетерозиготностью понимают различие между гомологичными хромосомами по аллельным маркерам. В ранних экспериментах по рекомбинации у Т-четных фагов Херши и Чейз (1951) обнаружили гетерозиготы в урожае фаговых частиц при смешанном заражении бактерий. В потомстве от скрещивания гетерозиготы возникали с частотой 1—2% по каждому из исследуемых локусов.

Гетерозиготные фаговые частицы содержали нормальную двухцепочечную ДНК; при этом информация, содержавшаяся в двух нитях, в гетерозиготной области была различной, т. е. ДНК представляла собой гетеродуплекс (см. Хейс, 1968). Такой же вид гетерозиготности обнаружен недавно у вируса простого герпеса (Тимбери и Субак-Шарп, 1973). Гетерозиготы были также описаны у нитевидных бактериофагов с одноцепочечной ДНК, у которых, однако, в одном удлиненном капсиде заключены две (или более) отдельные молекулы вирусной ДНК (Саливар и др., 1967).

Сходное явление очень часто встречается у вирусов животных, и такого рода частицы лучше, вероятно, называть полиплоидными, а если их геномы происходят от генетически разных родителей — гетероплоидными.

Полиплоидия широко распространена среди вирусов животных, созревающих путем почкования на клеточной мембране. При этом в одну оболочку включается несколько нуклео-капсидов (см. обзор Саймона, 1972).

Образование частиц с несколькими нуклеокапсидами постоянно наблюдалось при электронно-микроскопическом изучении парамиксовирусов (Проуз и др., 1965; Юнис и Доннели, 1969) и изредка — при исследовании тогавирусов (Матсумура и др., 1971; Хигаси и др., 1967). Хосака и сотр. (1966) при работе с вирусом парагриппа типа 1 и Далберг и Саймон (1969а) в опытах с вирусом ньюкаслской болезни ясно показали, что нормальные популяции вирионов этих парамиксовирусов содержат значительную долю частиц с множественными полными нуклеокапсидами.

Этот факт позволяет объяснить частое обнаружение «гетерозигот» (гетерополиплоидов) в урожае клеток, одновременно зараженных разными штаммами вирусов ньюкаслской болезни (Граноф, 1962; Далберг и Саймон, 1969b) или гриппа (Хёрст, 1962). При одновременном заражении клеток фенотипически различными штаммами вируса ньюкаслской болезни почти все потомство оказывается фенотипически смешанным, а в клетках, зараженных единичными частицами такого смешанного вируса, образуются как исходные родительские генотипы, так и некоторое количество фенотипически смешанного потомства.

Гетерополиплоидия с комплементацией между геномами, заключенными в одну оболочку, дает результаты, которые неверно интерпретировались как рекомбинация (Райт и Чэнок, 1970; Далберг и Саймон, 1969b; Прингл и др., 1971). Это явление может создавать почти непреодолимые трудности при решении вопроса о том, происходит ли в такой системе внутримолекулярная рекомбинация (Саймон, 1972).

- Читать далее "Картирование генов вируса. Техника картирования с помощью антибиотиков"