Вирус-специфические белки в трансформированных клетках. Мутанты вируса полиомы

Все без исключения клетки, трансформированные вирусом полиомы или SV40, содержат Т-антиген, который может быть обнаружен с помощью реакции связывания комплемента (Хюбнер и др., 1963; Кох и Сэбин, 1963) или иммунофлуоресценции (Рапп и др., 1964; Попп и Роу, 1964). Этот антиген еще не выделен в чистом виде, но известно, что он термолабилен и чувствителен к трипсину (Гилден и др., 1965); оценка его молекулярного веса колеблется от 70 000—80 000 (Дель Виллано и Дефенди, 1970) до 250 000 (Гилден я др., 1965).

Биологические функции Т-антигена неизвестны. Хотя Т-антигены обнаруживаются как в клетках, подвергнутых литической инфекции, так и в трансформированных клетках и несмотря на то, что они являются вирус-специфическими, прямых доказательств, которые бы поддерживали общую уверенность в том, что Т-антигены закодированы в геноме вируса, нет. Нельзя исключить, что они представляют собой дерепрессированиые или модифицированные клеточные белки.

Было сообщено, что клетки, трансформированные SV40, содержат второй вирус-специфический антиген, названный U-антигеном (Льюис и др., 1969; Льюис и Роу, 1970, 1971). О структуре или функции этого антигена, локализованного на ядерной мембране трансформированных клеток, ничего не известно. Кроме этих белков, а также обсуждавшихся ранее вирус-специфических ОСТА :и S-антигена, в трансформированных клетках не идентифицировано других белков, о которых можно было бы думать, что они закодированы в вирусном геноме.

трансформированные клетки

Однако генетические опыты дают веские основания считать, что не только для превращения нормальной клетки в трансформированную, но и для поддержания ее трансформированного состояния необходимы белки, кодируемые геномом вируса. Результаты этих опытов заключаются в следующем.

Мутанты вируса полиомы с измененным спектром хозяев. Бенджамин (1970) выделил мутанты вируса полиомы, которые размножаются только в клетках, уже трансформированных вирусом полиомы, а в нормальных мышиных клетках не репродуцируются. Эти мутанты дефектны по функции, необходимой для осуществления продуктивной инфекции; они размножаются в трансформированных клетках, потому что их дефект комплементируется, по-видимому, вирус-специфическим продуктом, который закодирован в вирусном геноме, постоянно присутствующем в трансформированной клетке.

Поскольку такие мутанты не способны трансформировать клетки крысы или хомячка, можно думать, что продукт вируса полиомы, ответственный за комплементацию имеющегося у мутанта дефекта, сам необходим для трансформации.

- Читать далее "Чувствительный к температуре мутант вируса полиомы. Реверсии вирусов"

Оглавление темы "Онкогенные РНК вирусы":
1. Вирус-специфические белки в трансформированных клетках. Мутанты вируса полиомы
2. Чувствительный к температуре мутант вируса полиомы. Реверсии вирусов
3. Выделение вирусов ревертантов. Гибриды аденовируса SV40
4. Онкогенные РНК вирусы. Классификация онкогенных РНК вирусов
5. Опухолевые РНК вирусы кур. Лейкозы птиц
6. Саркома Рауса. Возбудитель саркомы рауса
7. Развитие саркомы Рауса у млекопитающих. Диагностика причины саркомы Рауса
8. Воздействие опухолевых вирусов РНК на клетку. Титрование вирусов в культуре
9. Штамм Брайен вируса саркомы Рауса. Псевдотипы вируса саркомы Рауса
10. Спектр хозяев вируса саркомы Рауса. КОФАЛ-тест
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.