Быстро расширяются наши познания в области генетики метаболизма липопротеинов. Для классификации наследственных нарушений в системе липопротеинов помимо клинического фенотипирования обычно необходимо и биохимическое фенотипирование.

За исключением семейной гиперхолестеринемии (СГХС), моногенные нарушения весьма нечасты или даже редки. Точная характеристика нарушений, расцениваемых при тщательном обследовании семьи как наследственные, иногда затруднена; это может зависеть от возраста, пола, пенетрантности и взаимодействия между генами, с одной стороны, и генами и окружающей средой — с другой.

В большинстве случаев обычные липопротеиновые нарушения проявляются клинически в результате комплексного взаимодействия индивидуального набора генов с увеличением возраста пациента, снижением физических нагрузок, увеличением массы тела и нерациональным питанием.

Наследственные нарушения липопротеинов могут затрагивать ЛНП, ЛП(а), ремнанты липопротеинов, липопротеины богатые триглицеридами (ЛБТ) (ХМ и ЛОНП) или ЛВП. В каждом случае генетические нарушения вызывают избыток или недостаток специфического класса липопротеинов.

- Читать "Семейная гиперхолестеринемия (СГХС): причины, последствия"

1. Генетические причины нарушения обмена липидов (липопротеинов)
2. Семейная гиперхолестеринемия (СГХС): причины, последствия
3. Семейный дефект апо В100: причины, последствия
4. Аутосомно-доминантная гиперхолестеринемия: причины, последствия
5. Гипобеталипопротеинемия и абеталипопротеинемия: причины, последствия
6. Семейная ситостеринемия: причины, последствия
7. Семейная липопротеин (а) гиперлипопротеинемия: причины, последствия
8. Семейная гипертриглицеридемия (гиперлипидемия, тип IV): причины, последствия
9. Семейная гиперхиломикронемия (гиперлипидемия, тип I): причины, последствия
10. Болезнь широкая бета (гиперлипопротеинемия, тип III): причины, последствия