Советуем для ознакомления:
Бирюза, сардоникс, агат являются камнями Тельца http://lutch.ru/kamni-zodiaka/kamen-telca

Разделы генетики:

Популярные разделы сайта:

Оглавление темы "Гаметогенез. Хромосомные мутации.":
1. Мейоз II. Направительное тельце. Значение мейоза.
2. Гаметы. Гаметогенез. Сперматогенез. Гаметогенез у мужщин.
3. Оогенез. Гаметогенез у женщин. Как образуется яйцеклетка?
4. Хромосомные мутации. Виды хромосомных мутаций.
5. Трисомии. Что такое трисомия? Примеры трисомии.
6. Моносомии. Что такое моносомия? Анэуплоидия по половым хромосомам.
7. Полиплоидия. Что такое полиплоидия? Полиплоидные клетки.
8. Структурные хромосомные мутации. Делеции. Что такое делиция?
9. Микроделеции. Микроделеционные синдромы. Что такое микроделиция?
10. Дупликации. Что такое дупликация? Транслокации. Что такое транслокация?

Мейоз II. Направительное тельце. Значение мейоза.

Мейоз II по механизму сходен с обычным митозом, но митотически делится удвоенный гаплоидный набор хромосом (рис. 8.7).

В результате второго мейотического деления образуются в мужском гаметогенезе 2 сперматиды, а в женском гаметогенезе — яйцеклетка, так как из второй дочерней клетки образуется так называемое направительное тельце.

Мейоз объясняет многие генетические феномены, в том числе менделевские правила наследования.

Мейоз II. Направительное тельце. Значение мейоза.
Рис. 8.7. Мейоз I и II. Отцовские хромосомы окрашены в черный цвет, материнские — в белый. Изображен мейоз у мужчины

Во-первых, в результате мейоза образуются половые клетки, содержащие гаплоидный набор хромосом, поэтому ребенок получает от каждого из родителей половину его набора хромосом и вклад каждого родителя в генотип ребенка одинаков.

Во-вторых, в мейозе I биваленты расходятся независимо друг от друга к разным полюсам клетки, что объясняет независимое наследование признаков, если их гены находятся в разных хромосомах. Вероятность того, что две гаметы индивидуума будут содержать набор одинаковых хромосом, составляет всего 1x2 , т.е. весьма низкая.

В-третьих, в результате кроссинговера каждая хроматида содержит ДНК, которая происходит из хромосом обоих родителей. Вследствие этого вероятность генетической идентичности гамет практически сводится к нулю, и это является основой генетической индивидуальности человека на хромосомном уровне.

Учебное видео: мейоз и его фазы

Видео мейоза и его фазы

- Читать далее "Гаметы. Гаметогенез. Сперматогенез. Гаметогенез у мужщин."