Генетика. История генетики. ДНК. Открытие ДНК.

Генетика. История генетики.

Опубликована новая тема в разделе "Генетика. История генетики. ДНК. Открытие ДНК." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Генетика. История генетики. История медицинской генетики. Мендель. Работы Менделя.
2. Морган. Работы Томаса Моргана. Работы учеников Томаса Моргана. Кроссинговер. Цитогенетика. Лежен. Открытие болезни Дауна.
3. Гэррод. Работы Гэррода. Идеи Гэррода о механизме действия генов. Д. Бидл. Э. Татум. Работы Бидла и Татума.
4. ДНК. Открытие ДНК. Джеймс Уотсон. Френсис Крик. Сидней Бреннер. Открытие генетического кода.

Медицинская генетика. История медицинской генетики. История медицинской генетики в России.

Медицинская генетика

Опубликована новая тема в разделе "Медицинская генетика. История медицинской генетики. История медицинской генетики в России." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Истоки генетической инженерии. Секвенирование. Проект геном человека. Мак Кьюсик. Истоки медицинской генетики.
2. Медицинская генетика. История медицинской генетики. Фенилкетонурия. История фенилкетонурии. Феллинг. Полинг. Работы Лайнуса Полинга.
3. Ингрем. Работы Ингрема. Френсис Гальтон. Работы Гальтона. Рональд Фишер. Работы фишера.
4. История российской генетики. История медицинской генетики в России. Флоринский. Работы флоринского. Евгеника в СССР. История евгеники в СССР.
5. Медико-генетический институт им. М. Горького. С.Н. Давиденков. Работы Давиденкова. Институт медицинской генетики АМН СССР.
6. Принципы обоснования зарплат медицинских работников. Как считают зарплату медикам?

Наследственные болезни. Генные заболевания. Синдром Дауна.

Генные заболевания. Синдром Дауна.

Опубликована новая тема в разделе "Наследственные болезни. Генные заболевания. Синдром Дауна." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Наследственные болезни. Классификация наследственных заболеваний. Генные заболевания. Моногенные болезни. Мультифакториальные заболевания.
2. Генеалогический метод исследования. Генеалогический анализ. История генеалогии. Принципы генеалогического метода. Методика генеалогического исследования.
3. Хромосомные болезни. Хромосомные заболевания. Хромосомы человека. Кариотип. Кариотип мужщины. Кариотип женщины.
4. Синдром Дауна. Трисомия по 21 хромосоме. Диагноз синдрома Дауна. Признаки синдрома Дауна. Установка синдрома Дауна.

Синдром Эдвардса. Синдром Клейнфельтера. Синдром Шерешевского-Тернера. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Синдром Эдвардса. Синдром Клейнфельтера.

Опубликована новая тема в разделе "Синдром Эдвардса. Синдром Клейнфельтера. Синдром Шерешевского-Тернера. Аутосомно-рецессивный тип наследования." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Синдром Эдвардса. Трисомия 18. Диагноз синдрома Эдвардса. Признаки синдрома Эдвардса. Установка синдрома Эдвардса.
2. Числовые аномалии половых хромосом. Синдром Клейнфельтера. Частота синдрома Клейнфельтера. Признаки синдрома Клейнфельтера. Установка синдрома Клейнфельтера.
3. Синдром Шерешевского-Тернера. Частота синдрома Шерешевского-Тернера. Признаки синдрома Шерешевского-Тернера. Установка синдрома Шерешевского-Тернера. Диагноз синдрома Шерешевского-Тернера.
4. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Что такое аутосомно-рецессивный тип наследования?

Фенилкетонурия. Галактоземия 1 типа. Адрено-генитальный синдром ( АГС ). Муковисцидоз.

Адрено-генитальный синдром ( АГС )

Опубликована новая тема в разделе "Фенилкетонурия. Галактоземия 1 типа. Адрено-генитальный синдром ( АГС ). Муковисцидоз." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Фенилкетонурия. ФКУ. Частота фенилкетонурии. Признаки фенилкетонурии. Установка фенилкетонурии. Диагноз фенилкетонурии. Клиника фенилкетонурии.
2. Галактоземия 1 типа. Классическая галактоземия. Частота галактоземии. Признаки галактоземии. Установка галактоземии. Диагноз галактоземии. Клиника галактоземии
3. Адрено-генитальный синдром ( АГС ). Частота адрено-генитального синдрома. Признаки адрено-генитального синдрома. Установка адрено-генитального синдрома. Диагноз адрено-генитального синдрома. Клиника адрено-генитального синдрома.
4. Муковисцидоз. Частота муковисцидоза. Признаки муковисцидоза. Установка муковисцидоза. Диагноз муковисцидоза. Клиника муковисцидоза.

Болезнь Вильсона-Коновалова. Аутосомно-доминантный тип наследования. Болезнь Марфана.

Болезнь Марфана.

Опубликована новая тема в разделе "Болезнь Вильсона-Коновалова. Аутосомно-доминантный тип наследования. Болезнь Марфана." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Болезнь Вильсона-Коновалова Гепатолентикулярная дегенерация - ГЛД Гепатоцеребральная дистрофия Частота болезни Вильсона-Коновалова Признаки болезни Вильсона-Коновалова Диагноз болезни Вильсона-Коновалова
2. Лечение болезни Вильсона-Коновалова. Лечение гепатолентикулярной дегенерации. Лечение больных с болезнью Вильсона.
3. Аутосомно-доминантный тип наследования. Что такое аутосомно-доминантный тип наследования? Доминантный ген. Доминантный тип наследования.
4. Болезнь Марфана. Синдром Марфана. Частота болезни Марфана. Признаки болезни Марфана. Установка болезни Марфана. Диагноз болезни Марфана. Клиника болезни Марфана.

Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Нетрадиционные методы наследования.

Болезнь Марфана.

Опубликована новая тема в разделе "Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Нетрадиционные методы наследования." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Х-сцепленный тип наследования. Х-сцепленные заболевания. Миодистрофия Дюшенна Беккера. Гемофилия.
2. Х-сцепленные заболевания у женского пола. Причины гемофилии. Причины миодистрофии Дюшена Беккера.
3. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Отцовский тип наследования. Голандрический тип наследования. У-сцепленные заболевания.
4. Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования.

Роль медицинской генетики. Типы наследственных болезней. Разделы медицинской генетики.

Типы наследственных болезней.

Опубликована новая тема в разделе "Роль медицинской генетики. Типы наследственных болезней. Разделы медицинской генетики." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Медицинская генетика. Роль медицинской генетики. Генная терапия. Определение медицинской генетики.
2. Типы наследственных болезней. Моногенные болезни. Менделирующие болезни. Хромосомные болезни. Митохондриальные болезни.
3. Мультифакториальные заболевания. Влияние внешних факторов на проявление генов.
4. Эпидемиология наследственных заболеваний. Эпидемиология генетических болезней. Распространенность генетических болезней. Частота наследственных болезней.
5. Медицинская генетика как часть генетики человека. Разделы медицинской генетики. Наследственные болезни. Определение наследственных болезней.

ДНК. Основа наследственности. Генетический код.

ДНК Генетический код.

Опубликована новая тема в разделе "ДНК. Основа наследственности. Генетический код." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. ДНК. Основа наследственности. Молекулярные основы наследственности. Азотистые основания ДНК. Открытие ДНК.
2. Репликация ДНК. Что такое репликация днк? Механизм репликации днк. Этапы репликации днк. Стадии репликации днк.
3. Генетический код. Свойство генетического кода. Триплет. Кодоны. Структура генетического кода. Аминокислоты. Двадцать аминокислот.
4. Триплетные коды ДНК. Кодоны. Стоп-кодоны.
5. РНК. Информационная РНК. иРНК. мРНК. Виды рнк. Отличие рнк от днк.

мРНК. Полипептидная цепь. Рибосомы. Структура гена. Геном человека.

Структура гена

Опубликована новая тема в разделе "мРНК. Полипептидная цепь. Рибосомы. Структура гена. Геном человека." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. мРНК. Промотор. РНК-полимераза. Транскрипционные факторы. Энхансер. Транскрипция мРНК. Процессинг. Интрон. Экзон.
2. Полипептидная цепь. Биосинтез полипептидной цепи. Сплайсинг. Сплайсеосомы. Транспортная РНК. тРНК.
3. Рибосомы. рРНК. Синтез полипептидной цепи на рибосоме. Рибосома и мРНК.
4. Структура гена. Тонкая структура гена. Организация гена у эукариот. Мультигенные семейства. Псевдогены.
5. Геном человека. Характеристика генома человека. Свойства генома человека. Особенности генома человека.

Мутации. Типы мутаций. Виды генных мутаций.

Структура гена

Опубликована новая тема в разделе "Мутации. Типы мутаций. Виды генных мутаций." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Мутации. Что такое мутации? Мутагены. Спонтанные мутации. Индуцированные мутации. Мутации генов.
2. Типы мутаций. Виды генных мутаций. Молчащие замены. Молчащие мутации. Миссенс мутации. Нонсенс мутации.
3. Делеции нуклеотидов. Инсерции нуклеотидов. Мутации сдвига рамки считывания. Кроссинговер. Неравный кроссинговер.
4. Болезнь Шарко—Мари—Туса. Генная конверсия. Псевдогены. Механизм генной конверсии. Адреногенитальный синдром.
5. Мутация сайта сплайсинга. Мутации при муковисцидозе. Динамические мутации. Нестабильные мутации. Мутации при неврологических заболеваниях.

Эффекты мутаций. Частота мутаций. Фенотип. Законы менделя.

Фенотип. Законы менделя.

Опубликована новая тема в разделе "Эффекты мутаций. Частота мутаций. Фенотип. Законы менделя." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Эффекты мутаций. Фенотипический эффект мутаций. Нулевой аллель. Доминантно негативные мутации. Доминантные мутации.
2. Частота мутаций. Как часто возникают мутации? Мутации. Классификация мутаций.
3. Фенотип. Концепция фенотипа. Фенотипические признаки.
4. Мендель. Законы менделя. Правила наследования Менделя. Менделирующие болезни. Правило доминирования. Гомозиготы. Гетерозиготы.
5. Второй закон менделя. Правило расщепления. Решетка Пеннета.

Законы Менделя в медицине. Аутосомно-доминантное наследование.

Аутосомно-доминантное наследование

Опубликована новая тема в разделе "Законы Менделя в медицине. Аутосомно-доминантное наследование." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Правило умножения в генетике. Правило сложения вероятностей в генетике. Теория вероятности и законы Менделя.
2. Третий закон Менделя. Третье правило менделя. Правило независимого комбинирования. Решение генетической задачи.
3. Законы Менделя в медицине. Правила менделя в медцинской генетике. Родословная и законы Менделя. Менделевское наследование у человека.
4. Аутосомно-доминантное наследование. Аутосомно-доминантные болезни. Аутосомно-доминантные заболевания. Родословная при синдроме Марфана.
5. Требования к родословной при аутосомно-доминантном заболевании. Причины невозможности диагностики аутосомно-доминантного заболевания в семье.

Аутосомно-рецесивное наследование. Сегрегационный анализ.

Аутосомно-рецесивное наследование

Опубликована новая тема в разделе "Аутосомно-рецесивное наследование. Сегрегационный анализ." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Пенетрантность гена. Экспрессивность гена. Определение пенетрантности гена. Метод анализа цепей. Трехпоколенные цепи.
2. Возрастная зависимость в проявлении многих наследственных заболеваний. Болезнь Шарко—Мари.
3. Аутосомно-рецесивное наследование. Аутосомно-рецесивные болезни. Аутосомно-рецесивные заболевания. Синдром Коккейна. Родословная при синдроме Коккейна.
4. Сегрегационный анализ. Сегрегационный анализ для человека. Единица сегрегационного анализа.
5. Способы сегрегационного анализа. Способ регистрации семей при сегрегационном анализе.

Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.