Советуем для ознакомления:

Разделы генетики:

Популярные разделы сайта:

Механизмы аутосомной доминантности. Наследование сцепленное с X хромосомой.

Механизмы аутосомной доминантности

Опубликована новая тема в разделе "Механизмы аутосомной доминантности. Наследование сцепленное с X хромосомой." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Методы оценки сегрегационной частоты. Метод сибсов Фишера. Априорный метод Хогбена. Метод синглов Ли и Мантеля. Метод пробандов Вайнберга.
2. Механизмы аутосомной доминантности. Гаплодостаточные гены ( аллели ). Доминантно негативные мутации. Гаплонедостаточные гены ( аллели ).
3. Наследование сцепленное с X хромосомой. X - сцепленные заболевания. X-сцепленное наследование. Наследование сцепленное по половой хромосоме.
4. X-сцепленные рецессивные заболевания. X-сцепленное рецессивное наследование. X-сцепленное доминантные заболевания. X-сцепленное доминантное наследование.
5. Инактивация хромосомы X. Инактивация X хромосомы. Случайная инактивация X хромосомы.

Синдром ломкой хромосомы X. Y-сцепленное наследование.

Синдром ломкой хромосомы X

Опубликована новая тема в разделе "Синдром ломкой хромосомы X. Y-сцепленное наследование." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Синдром ломкой хромосомы X. Синдром ломкой X хромосомы. Признаки синдрома ломкой X хромосомы.
2. Наследование сцепленное с Y хромосомой. Y - сцепленные заболевания. Y-сцепленное наследование. Наследование сцепленное по половой хромосоме Y.
3. Пол человека. Генетические методы определения пола человека. Генетические механизмы определения пола.
4. Дифференцировка пола человека. Гены дифференцировки пола человека. Экспрессия генов, определяющих пол плода.

Наследственные болезни обмена веществ. Нарушения обмена аминокислот. Нарушения обмена углеводов.

Наследственные болезни обмена веществ

Опубликована новая тема в разделе "Наследственные болезни обмена веществ. Нарушения обмена аминокислот. Нарушения обмена углеводов." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Наследственные болезни обмена веществ. Изучение наследственных болезней обмена веществ.
2. Нарушения обмена аминокислот. Фенилкетонурия. Гомоцистинурия. Алкаптонурия. Болезнь, при которой моча имеет запах кленового сиропа.
3. Аргининемия. Цитруллинурия. Гиперорнитинемия — гипераммониемия — гомоцитруллинурия. Глицинемия кетотическая, тип 1.
4. Тирозинемия, тип 1. Глазокожный альбинизм. Нарушения обмена углеводов. Галактоземия. Наследственная непереносимость фруктозы.
5. Как помолодеть за счет собственной крови? Плазмолифтинг

Влияние лекарств на новорожденных

новорожденные и лекарства

1. Выделение лекарств желчью. Реакции новорожденных на лекарства
2. Чувствительность новорожденных к лекарствам. Отрицательное влияние лекарств на новорожденных
3. Метаболизм лекарств в печени новорожденных. Лекарства при гемолитической болезни новорожденных
4. Метгемоглобинемия у новорожденных. Влияние миорелаксантов на новорожденных
5. Лечение противосудорожными средствами. Фармакопрофилактика физиологической желтухи
6. Лекарства при физиологической гипербилирубинемии. Профилактика ядерной желтухи
7. Схемы назначения фенобарбитала при желтухе новорожденных. Дозы фенобарбитала при желтухе
8. Назначение фенобарбитала беременным. Влияние бутадиона на физиологическую желтуху
9. Фототерапия физиологической желтухи. Фармакотерапия гемолитической болезни новорожденных детей
10. Гемолитическая болезнь с анемией и без желтухи. Переливание крови при гемолитической болезни

Желтуха новорожденных и гипелипидемии

гиперлипидемии

1. Улучшение функции печени ребенка. Надпочечники и фототерапия при желтухе новорожденных
2. Лечение фенобарбиталом желтухи новорожденных. Фармакотерапия наследственной гиперлипидемии
3. Типы гиперлипидемии. Проявления гиперлипидемий
4. Терапия гиперлипидемии. Клофибрейт при гиперлипидемии
5. Фармакология клофибрейта. Противопоказания к клофибрейту
6. Холестирамин. Показания к назначению холестирамина
7. Холестирамин при гиперлипидемиях. Колестипол
8. Неомицина сульфат при гиперлипидемиях. Никотиновая кислота при гиперлипидемиях
9. Бета-пиридилкарбинод. Препараты щитовидной железы при гиперлипидемиях
10. Повышение эффективности терапии гиперлипидемии. Диета при гиперлипидемии

Лечение нарушений обмена билирубина и подагры

подагра

1. Эффекты D-тироксина. Фармакотерапия гипо-бета-липопротеидемии
2. Генетические нарушения обмена билирубина. Фармакотерапия наследственных желтух
3. Недостаточность активности УДФ-глюкуронилтрансферазы. Экскреция билирубина печенью
4. Наследственные желтухи. Синдром Криглера—Наджара
5. Синдром Жильбера. Синдром Дабина — Джонсона
6. Синдром Ротора. Фенобарбитал при наследственных желтухах
7. Лечение синдрома Жильбера. Терапия наследственной желтухи антипирином
8. Лечение синдромов Дабина—Джонсона и Ротора. Гепатолентикулярная дистрофия - болезнь Вильсона — Коновалова
9. Первичная подагра. Препараты для лечения подагры
10. Напроксен в лечении подагры. Аллопуринол в лечении подагры

Патология ферментов в организме

ферменты

1. Тиопуринол, бензидорол в лечении подагры. Пробенецид и сульфинпиразон в лечении подагры
2. Этамид и цинхофен в лечении подагры. Уродан при подагре
3. Гемохроматоз в лечении подагры. Лечение болезни Паркинсона
4. Оротовая ацидурия. Адрено-генитальный синдром и семейный зоб
5. Недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы. Полиморфизм Г6ФД
6. Варианты Г6ФД. Дефицит активности Г6ФД
7. Атипичные виды Г6ФД. Клиника недостаточности Г6ФД
8. Африканский дефицит Г6ФД. Клинические формы недостаточности Г6ФД
9. Гемолитический криз при дефиците Г6ФД. Гемолиз при недостаточности Г6ФД
10. Признаки фавизма. Гемолитический потенциал лекарств