Советуем для ознакомления:

Разделы генетики:

Популярные разделы сайта:

Наследственные глазные болезни. Наследственные остеохондродисплазии.

глазные болезни

Опубликована новая тема в разделе генетика "Наследственные глазные болезни. Наследственные остеохондродисплазии." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Нейросенсорная тугоухость. Синдром Ашера, тип 1С. Нейросенсорная тугоухость DFNB18.
2. Синдром Ашера, тип 3. Синдром Вольфрама.
3. Наследственные глазные болезни. Частота наследственных заболеваний глаза.
4. Наследственные хондроплазии. Наследственные остеохондродисплазии. Классификация наследственных остеохондродисплазий.
5. Механическая чистка лица. Как правильно проводить механическую чистку: домашние и салонные процедуры
6. Коррекция бровей в домашних условиях и в салоне. Основные советы

Группа дипстрофических дисппазий. Множественная эпифизарная дисплазия и псевдоахондроплазия.

Группа дипстрофических дисппазий

Опубликована новая тема в разделе генетика "Группа дипстрофических дисппазий. Множественная эпифизарная дисплазия и псевдоахондроплазия." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Танатафорная дисплазия. Ахондроплазия. Гипохондроплазия.
2. Группа дипстрофических дисппазий. Диастрофическая дисплазия. Ахондрогенез IB. Ателостеогенез, тип II
3. Ахондрогенез, тип II. Дисплазия Книста. Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия
4. Спондилоэпиметафизарная дисплазия. Дисплазия Стиклера. Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия
5. Псевдоахондроплазия. Множественная эпифизарная дисплазия. Точечная хондродисплазия, ризомелический тип.
6. Полезная кислота. Применение фруктовых кислот в уходе за кожей лица в домашних условиях

Точечная хондродисплазия. Несовершенный остеогенез.

Несовершенный остеогенез.

Опубликована новая тема в разделе генетика "Точечная хондродисплазия. Несовершенный остеогенез." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Точечная хондродисплазия тип Конради — Хюнерманна. Точечная хондродисплазия брахителефалангеальный тип. Метафизарная дисплазия тип Янсена.
2. Метафизарная дисплазия тип Шмидта. Недостаточность аденозиндезаминазы. Акромелическая дисплазия Гребе.
3. Акромелическая дисплазия Хантера — Томпсона. Клейдокраниальная дисплазия. Кампомелическая дисплазия.
4. Несовершенный остеогенез, тип I. Несовершенный остеогенез, тип II. Гипофосфатазия перинатальная летальная и инфантильная.
5. Наследственные заболевания нервной системы. Наследственные неврологические заболевания.

Наследственные кожные заболевания.

Наследственные кожные заболевания.

Опубликована новая тема в разделе генетика "Наследственные кожные заболевания." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Наследственные кожные заболевания. Буллезный эпидермолиз простой тип Кобнера. Буллезный эпидермолиз простой тип Доулинг—Мейра. Буллезный эпидермолиз претибиальный
2. Буллезный эпидермолиз дистрофический тип Пазини. Буллезный эпидермолиз дистрофический тип Галлопе—Сименса. Буллезный эпидермолиз летальный.
3. Буллезный эпидермолиз тип Дисентис. Буллезный эпидермолиз летальный с атрезией пилоруса. Гиперкератоз локальный эпидермолитический
4. Неэпидермолитический ладонноподошвенный гиперкератоз. Врожденная пахионихия тип Ядассона—Левандовского. Ихтиозиформная эритродерма врожденная тип Брока
5. Молекулярная диагностика наследственных заболеваний. Анализ ДНК. ДНК диагностика.
6. Метод анализа ПДРФ. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов. Аллельспецифические олигонуклеотиды.