Дифференциально-диагностические среды для выделения, идентификации бактерий рода Pseudomonas, Burkcholderia и Stenotrophomonas

а) Селективный агар с цетил-пиридиния хлоридом (ЦПХ) для выделения Р. aeruginosa.

Состав:
• пептон — 20,0 г,
• сульфат калия K2SO4 - 7,0 г,
• хлорид магния MgCl2 • 6 Н2O - 1,5 г,
• сульфат магния MgSO4 • 7 H2O - 1,5 г,
• N-цетилниридиния хлорид — 2,0 г,
• агар — 10,0 г,
• вода дистиллированная — 1000 мл.
• pH 6,8-7,0.

Смесь доводят до растворения и кипения, кипятят в течение 2-3 мин и разливают по чашкам Петри.

б) Агар с ацетамидом для дифференциации Р. aeruginosa и Р. fluorescens.

Состав:
• ацетамид — 20,0 мг,
• сульфат магния MgSO4*7H2O - 0,2 г,
• однозамещенный фосфат аммония (NH4)H2PO4*5Н2O — 1,0 г,
• двузамещенный фосфат калия К2НРO4*3Н2O - 1,0 г,
• агар -15,0 г,
• вода дистиллированная 1000 мл.
• pH - 6,7±0,1

Ингредиенты смешать, растворить, стерилизовать при 121°С — 20 минут. Посевы изучаемых культур инкубируют до 7 суток. P.fluorescens на этой среде не растет.

в) Агар с цетримидом для дифференциации Р. aeruginosa и Р. stutzeri.

Состав:
• экстракт сердечной мышцы (сухой) — 40,0 г,
• цетримид (гексадецилтриметиламмонийбромид), 22,5%-рый раствор — 4 мл,
• агар — 15,0-20,0 г,
• вода дистиллированная — 1000 мл.
• pH 6,8+0,2

Разлить в пробирки по 5 мл, стерилизовать при 121°С — 15 мин, дать застыть в скошенном состоянии. Тестируемые культуры инкубировать до 7 суток.

г) Среда Кинга А для усиления пигментообразования у псевдомонад.

Состав:
• пептон — 20,0 г,
• калия сульфат K2SO4 - 10,0 г,
• магния хлорид MgCl • 6Н2O - 1,4 г,
• глицерин — 10,0 мл,
• агар — 15,0 г,
• вода дистиллированная - 1000 мл.
• pH 7,2±0,1.

Приготовление:
Сухие ингредиенты вносят в воду, в которой уже растворен глицерин. Устанавливают pH. Разливают во флаконы или пробирки (для получения скошенной среды), стерилизуют при 121°С 15 мин. Готовая среда имеет желтый цвет.

д) Среда Кинга В для выявления флюоресцирующего пигмента.

Состав:
• пептон — 20,0 г,
• глицерин — 10 мл,
• калия дигидрофосфат (безводный) КН2РO4 - 1,5 г,
• магния сульфат MgSO4*7H2O -1,5 г,
• агар -15,0 г.
• pH 7,2±0,1.

Приготовление:
Сухие ингредиенты вносят в воду, куда уже добавлен глицерин. Устанавливают pH. Разливают во флаконы или пробирки. Стерлизуют при 121°С 15 мин. Готовая среда имеет желтоватый цвет.

- Читать далее "Питательные среды для выделения и идентификации ацинетобактеров"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 8.6.2020

Остались вопросы или замечания?

Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.