а) Антигенное строение. У хламидий различают родоспецифические, видоспецифические и серовароспе-цифические антигены. Нерастворимые антигены хламидий представлены на поверхности клеточной стенки элементарных телец. Клеточная стенка хламидий, как и у других грамотрицательных бактерий, состоит из наружной и внутренней мембраны, однако в ней отсутствует пептидогликановый слой.

Его недостаток компенсируется наличием уникального комплекса богатых цистеином белков оболочки, связанных между собой дисульфидными связями, что придает структурную стабильность клеточной стенке хламидий.

Основным группоспецифическим антигеном хламидий является липополисахарид (ЛПС), локализованный на поверхности ЭТ и РТ и несущий антигенные детерминанты в терминальных цепочках полисахарида. По химическому строению ЛПС хламидий напоминает таковой других грамотрицательных бактерий. При размножении хламидий он может высвобождаться и локализоваться на поверхности эукариотических клеток, обнаруживаться в межклеточном пространстве и сыворотке крови больных.

До 60% от общей массы мембранных белков составляет основной белок наружной мембраны — МОМР (major outer membrane protein — англ.), являющийся основным иммуногеном. Молекулярная масса МОМР у разных представителей Chlamydiaceae варьирует в пределах 38-45 кД. Поликлональные и моноклональные антитела к белку МОМР обладают протективным действием, нейтрализуя инфекционную активность хламидий.

Белок МОМР содержит родо-, видо-, био- и типоспецифические эпитопы. Описанные к настоящему времени сероварианты С. trachomatis (А-К, Ва, Lf,Ia, Ja, L1-L3, L2a) выделены на основании различий антигенных эпитопов белка МОМР. У С. pneumoniae белок МОМР также является иммуногенным и имеет поверхностную локализацию, однако для него не характерна антигенная вариабельность, а его иммунодоминантные эпитопы определяются конформационной структурой.

Антигенными свойствами обладают и другие белки хламидий, образующие комплекс белков наружной мембраны, — родоспецифические белки Омр2 (60 кД) и Омр3 (12,5 кД). В составе наружной мембраны хламидий выявлены также иммуногенные белки с молекулярной массой 90-100 кД, объединенные в семейство полиморфных белков наружной мембраны — Pmp. В геноме С. trachomatis выявлено 9 генов, кодирующих белки Ртр, а у С. pneumoniae — 21. В иммунном ответе хозяина важную роль играет высоко иммуногенный белок теплового шока (БТШ-60). У персистирующих форм С. trachomatis и С. pneumoniae, ответственных за развитие хронических форм хламидиозов, существенно увеличена экспрессия БТШ-60, поэтому выявление антител к этому белку может являться маркером хронической инфекции.

В таблице ниже представлены серотипы хламидий и перечень вызываемых ими заболеваний.

б) Генетические особенности. К настоящему времени определена полная нуклеотидная последовательность геномов 9 представителей порядка Chlamydiales. Размер генома хламидий в 4 раза меньше генома Е. coli и лишь незначительно больше генома микоплазм, имеющих минимальный для бактерий размер генома. У С. trachomatis выявлена криптическая плазмида размером 7493 п.о., отсутствующая у известных штаммов С. pneumoniae.

Представители рода Chlamydophila содержат фаги, не выявленные у бактерий рода Chlamydia. Хламидии имеют относительно стабильный геном, содержащий несколько вариабельных областей, одной из которых является так называемая зона пластичности, включающая гены, участвующие в синтезе и утилизации триптофана, процессах, связанных с нарушением цикла развития хламидий и образованием персистирующих форм.

- Читать далее "Факторы патогенности хламидий и патогенез хламидийной инфекции"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 12.2.2020